INVESTIGACION DE MICROPARTICULAS PLAQUETARIAS EN PACIENTES CON HEMOFILIA A SEVERA.

WILLIAMS G MARCELA; MARONI GEORGINA; OJEDA MARA; MISAÑA MARINA; ENSINCK M. ALEJANDRA; CASTRO JULIO; DAVOLI MAURO; PRATTI ARIANNA; DETARSIO GERMÁN; RAVIOLA MARIANA

Rosario

Congreso; XXIII CONGRESOy XLI REUNIÓN ANUAL DE LA SOCIEDAD DE BIOLOGÍA DE ROSARIO; 2021

SOCIEDAD DE BIOLOGÍA DE ROSARIO

Introducción: Las micropartículas plaquetarias (MP) son pequeñas vesículas derivadasde plaquetas (100 nm-1um) ricas en fosfatidil serina, involucradas en el mantenimientodel equilibrio hemostático. Su contenido y número varía según las característicasclínicas de cada individuo. Se las ha encontrado elevadas en pacientes con hipertensión,accidente cerebrovascular y tromboembolismo venoso. Se ha propuesto que enpacientes hemofílicos podrían mejorar el perfil hemorrágico luego de la administracióndel tratamiento sustitutivo. Objetivos: Determinar el porcentaje de MP plasmáticas enpacientes con hemofilia A severa antes y después de la infusión de factor VIII ycompararlo con los datos hallados en individuos normales. Materiales y Métodos: Seestudiaron muestras de plasma citratado libre de plaquetas, obtenidas de 20 individuosnormales y 19 pacientes con hemofilia A severa pre infusión de factor VIII y 30minutos post infusión. Para identificar las MP se las marcó con un anticuerpomonoclonal CD 41(P2) IOT PE, se procesaron las muestras por citometría de flujo,utilizando un citómetro BD modelo FACSAria II, y se analizaron los datos obtenidoscon el software FACSDiva v.6.1.3. Resultados: Las medianas de los porcentajes de MPpara cada grupo de individuos fueron las siguientes: Pacientes pre tratamiento 0.50%,post tratamiento 0.46%, controles normales 0.04%. El análisis de los datos mostródiferencia entre los porcentajes de MP encontrados en los hemofílicos respecto de loscontroles, pero no observamos diferencia entre las muestras pre y post tratamiento.Conclusiones: A diferencia de otros estudios, nuestros resultados muestran un mayorporcentaje de MP en los hemofílicos respecto a los normales, esto podría deberse a unmecanismo compensatorio de la producción de trombina frente a la deficiencia de FVIIIplasmático. Además, vemos que el tratamiento sustitutivo no modifica el porcentaje deMP, por lo tanto no podríamos afirmar que en estas condiciones se mejore el fenotipohemorrágico de los pacientes.