DESCOMPOSICIÓN TÉRMICA DE 2- Y 3-BROMPROPENO. UN ESTUDIO CINÉTICO COMPARATIVO

BADENES, M. P.; BRACCO, L.B.; MARIA EUGENIA TUCCERI; COBOS, C. J.

Buenos Aires

Congreso; XXX Congreso Argentino de Química.; 2014

Asociacion Quimica Argentina (AQA)

Los hidrocarburos halogenados tienen numerosas aplicaciones en la industria química (solventes, pesticidas, plásticos, entre otros). Por tal motivo, y con la intención de conocer y modelar la química asociada a ellos y su impacto ambiental, resulta de gran importancia su estudio. En particular, en el caso de compuestos bromados, se sabe que existen tres procesos a través de los cuales puede ocurrir la pirólisis [1]. Uno es la eliminación de HBr, otro, la ruptura del enlace C-Br (que conduce a la formación de un átomo de Br) y, finalmente, la participación de ese átomo en la propagación de la cadena de reacción. Sin embargo, la información con que se cuenta en la literatura respecto de reacciones de bromuros vinílicos resulta muy limitada [2]. En particular, estudios experimentales de la eliminación de HBr a partir de 2- y 3-bromopropeno arrojan información cinética contradictoria. En el caso de 2-bromopropeno se conocen dos trabajos en los cuales investigan la pirólisis, que presentan una diferencia de aproximadamente 15 kcal mol-1 en la energía de activación derivada [3,4]. Esta controversia se resolvió mediante un estudio teórico detallado realizado en nuestro grupo de trabajo [5]. Algo similar ocurre con la descomposición térmica de 3-bromopropeno. En dos estudios de la reacción en sistemas estáticos encuentran energías de activación de 36,7±1,6 kcal mol-1 y de 50,04 kcal mol-1 [6,7]. Esta contradicción nos motiva a estudiar la descomposición térmica mencionada en función de la temperatura y la presión, y a realizar una comparación con el sistema analizado previamente.