Convenio Particular entre el Instituto Gamma S.A. y la UNR

DIEGO CHOUHY; ADRIANA GIRI

2006-08-01

2008-05-01

Biológica

Enf.No Endemicas-Transmisibles

LA UNR, a través de la Dra. Adriana Giri, profesora adjunta del Area Virología de LA UNR e investigadora perteneciente al Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario, realizará la tipificación de papillomavirus humanos (HPV) con tropismo por epitelios mucosos y asociados al desarrollo de cáncer cervical. Para dicho objetivo consideramos apropiado lo siguiente: 1) Las muestras con las que se trabajará provendrán de tejidos frescos (cepillado cervical, biopsias) y/o conservados (secciones de tejido incluídas en parafina). 2) Dichas muestras serán procesadas mediante técnicas de aislamiento de ácidos nucleicos y amplificadas con la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) por EL LAB a través de la Bioq. Silvia García Borras, de la forma que lo indique LA UNR, a los fines de optimizar el trabajo. Asimismo, EL LAB proveerá los productos amplificados correspondientes al control de reactivos (CR) y al control positivo (CP) incluidos en la reacción de amplificación de las muestras en cuestión. 3) LA UNR tipificará los productos amplificados derivados de las muestras y controles detalladas en el punto 2. En este CONVENIO se procederá a la tipificación de 5 tipos oncogénicos (HPV-16, HPV-18, HPV-31, HPV-33, HPV-35) y de 2 tipos de bajo riesgo (HPV-6 y HPV-11) mediante hibridización líquida con sondas específicas para cada tipo viral y detección colorimétrica en microplaca. 4) Consideración especial 1: dado que EL LAB no está familiarizado con la técnica puesta a punto en el Area Virología, la Dra. Giri se compromete a entrenar a la Bioq. Silvia García Borras  en ciertas fases del procedimiento. Este entrenamiento incluirá específicamente la transferencia de toda la información necesaria para la realización autónoma de los protocolos de procesamiento de las muestras detalladas en el punto 1 y de las condiciones de la PCR genérica que permitan el revelado luego de electroforesis en gel de agarosa. Consideración especial 2: dada la alta sensibilidad del ensayo de detección colorimétrica para la tipificación de HPV, pueden detectarse contaminaciones debidas a productos de amplificaciones precedentes (carry over) y que no hayan sido evidenciadas en electroforesis en gel de agarosa. En el caso en que se detectara una contaminación en el CR enviado por EL LAB, definida como la obtención de una absorbancia > 0,500 en el CR, las muestras cuya tipificación fue solicitada se cobrarán como muestras efectivamente tipificadas.