INVESTIGADORES
GIRI Adriana Angelica
congresos y reuniones científicas
Título:
Asociación del título de anticuerpos séricos contra el virus de Epstein-Barr con el grado de actividad de la artritis reumatoidea.
Autor/es:
PEREZ, G. R.; LUQUITA, A.; SVETAZ, M. J.; VOLPINTESTA, R.; PALATNIK, S.; TABORDA, MIGUEL A.; ADRIANA ANGELICA GIRI; RASIA, M.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XLVIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC); 2003
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)
Resumen:
En trabajos previos, hemos demostrado que el aumento de la concentración sérica de ácidohialurónico (AH) en pacientes con artritis reumatoidea (AR) es el responsable de la pérdida de deformabilidad de los eritrocitos, siendo ambos fidedignos indicadores de actividad de laenfermedad. Desde hace 20 años, se sospecha del virus de Epstein-Barr (EBV) como factordesencadenante de la AR y de contribuir en su patogénesis. Objetivo: Relacionar los títulos de anticuerpos anti-EBV (Acs a-EBV) con el grado de actividad de la AR. Métodos: Se determinaron en 13 pacientes con AR los títulos de Acs a-EBV por inmunofluorescencia indirecta, la concentración sérica de AH ([AH]s) por ELISA y el índice de actividad por DAS28-4, cada método con los controles correspondientes. Resultados: (mediana, IC 95%) [AH]s [[controles]]: 20 10-45 ; [AH]s [[AR]]: 155 80-346 (p< 0.0000 vs controles). DAS28-4 [[controles]]: 2,08 1,68-2,35; DAS28-4 [[AR]]:7,07 2,79-8,07 (p< 0.0000 vs controles). Acs a-EBV [[controles]]: 126 80-160 ; [[AR]]: 640 320-1280 (p< 0.01 vs controles). Coeficiente de Spearman (CS) (r[[s]]) entre DAS28-4 [[AR]] vs [AH]s [[AR]]: 0,83 (p< 0.0000 vs controles); CS (r[[s]]) entre DAS28-4 [[AR]] vs Acs a-EBV [[AR]]: 0,79 (p< 0.01 vs controles). Los valores obtenidos con el CS indicarían que los títulos de Acs a- EBV pueden ser asociados al grado de actividad de la AR determinado por el índice DAS28-4.Estos hallazgos permitirían sugerir la contribución de la infección por EBV en los mecanismos de autoinmunidad asociado a AR.