INVESTIGADORES
SPANEVELLO Rolando Angel
congresos y reuniones científicas
Título:
FUNCIONALIZACIÓN DE LA ENONA PRESENTE EN LEVOGLUCOSENONA
Autor/es:
CAMPORA, F.; COMBA, M. B.; MANGIONE, M. I; SAROTTI, A. M.; SUAREZ, A. G.; SPANEVELLO, R. A.
Lugar:
Mendoza
Reunión:
Simposio; XXII Simposio Nacional de Quimica Organica; 2019
Institución organizadora:
SOCIEDAD ARGENTINA DE INVESTIGACION EN QUIMICA ORGANICA
Resumen:
El aprovechamientode material celulósico residual para la obtención de levoglucosenona (1) enantioméricamente pura, permite lareducción diastereoselectiva de la misma generando el alcohol alílico 2, con configuración beta.Una reacción de Mitsunobuproduce el correspondiente éster 3con inversión del estereocentro en C-2. La hidrólisis del éster 3 origina dos alcoholes alílicos, 4 y 5. La formación de 5 evidencia la propensión del éster a sufrir unatransposición alílica abriendo una amplia gama de posibilidades para lafuncionalización del sustrato.
