INVESTIGADORES
SPANEVELLO Rolando Angel
congresos y reuniones científicas
Título:
ELEVADA REGIO Y ESTEREOSELECTIVIDAD EN REACCIONES DE DIELS-ALDER ENTRE LEVOGLUCOSENONA Y DIENOS DERIVADOS DE ANTRACENO
Autor/es:
SAROTTI, A. M.; SPANEVELLO, R. A. Y SUÁREZ, A. G.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Simposio; XV Simposio Nacional de Química Orgánica; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Cicloaductos quirales derivados de antraceno han encontrado numerosas aplicaciones en síntesis orgánica como auxiliares quirales y en reacciones enantioselectivas catalizadas por metales de transición. Estas características convierten al antraceno en una estructura atractiva para desarrollar una nueva clase de inductores quirales. En estudios previos hemos demostrado que el cicloaducto derivado de levoglucosenona (1) y antraceno constituye un excelente precursor de auxiliares quirales. Por este motivo en este trabajo se presenta la síntesis una serie de compuestos obtenidos mediante reacción de Diels-Alder entre el sintón quiral 1 y distintos derivados del núcleo antraceno empleados como dienos.
