INVESTIGADORES
BARROSO Paola Andrea
congresos y reuniones científicas
Título:
Actividad leishmanicida de los flavonoles en un modelo in vitro de Leishmania (L.) amazonensis
Autor/es:
BARROSO, PAOLA ANDREA; MARCO, JORGE DIEGO; BASOMBRÍO, MIGUEL ANGEL; KORENGA MASATAKA; HASHIGUCHI, YOSHIHISA
Lugar:
Ascochinga
Reunión:
Congreso; XXIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología.; 2010
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Protozoología.
Resumen:
Los flavonoides son compuestos ampliamente distribuidos entre las plantas con propiedades antiinflamatorias, antimicrobianas, antitrombóticas, antialérgicas, antitumorales, anticancerígenas y antioxidantes. Recientemente, demostramos que los flavanos de Camellia sinensis (té verde) presentan además actividad leishmanicida in vitro, siendo el gallato de epigallocatequina (EGCG) el compuesto más activo. El objetivo de este trabajo es comparar los efectos leishmanicidas de tres flavonoles, la quercetina (Qu), miricetina (Mi) y kaemferol (Ka). Se desarrolló un método luminiscente transformando promastigotes de la cepa de referencia de la OMS MHOM/BR/73/M2269 de Leishmania (Leishmania) amazonensis con el gen reportero de la luciferasa. La concentración que inhibe el crecimiento de amastigotes intracelulares y macrófagos al 50% (CI50) fue determinada para cada compuesto a través del método luminiscente y del MTT, respectivamente. Luego, se calculó el índice de selectividad de cada compuesto (CI50 sobre los macrófagos/CI50 sobre los amastigotes) para evaluar el efecto citotóxico de los flavonoles. Las CI50 sobre amastigotes intracelulares de L. (L.) amazonensis fueron 104 µg/ml para Mi y Qu, y >15 µg/ml para Ka. Mientras que las CI50 sobre macrófagos fueron 149, 73 y 24 µg/ml para Mi, Qu y Ka respectivamente. Solo Mi mostró un efecto inhibitorio sobre amastigotes intracelulares (IS>1). Además, Mi presentó un efecto leishmanicida similar al del EGCG (CI50=65,9 µg/ml). De los flavonoles analizados solo Mi presenta actividad leishmanicida sobre L. (L.) amazonensis in vitro, por lo tanto se selecciona dicho compuesto como candidato para estudios futuros en un modelo in vivo de leishmaniasis.
