Producción de enzimas lignolíticas y evaluación de la acción biorremediadora mediante la degradación de colorantes textiles por el basidiomicete de pudrición blanca Trametes villosa

CORREA D; MELIGNANI E.; SALOMONE V

Quilmes (Buenos Aires), Argentina

Congreso; Tercer Congreso Argentino de Microbiología General; 2006

SAMIGE (Sociedad Argentina de Microbiología General)

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:Arial; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Trametes villosa es un hongo xilófago que se caracteriza por generar pudrición blanca en la madera debido a la producción extracelular de enzimas lignolíticas. Estas enzimas debido a su inespecificidad y alto potencial redox, además de degradar lignina, son capaces de degradar una variedad de compuestos xenobióticos tóxicos utilizados en la agricultura y sectores industriales. Dentro de estos compuestos se encuentran los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs), los bifenilos policlorados (PCBs), pesticidas, dioxinas y colorantes. Para corroborar la acción biorremediadora de T. villosa (BAFC 2755) mediante la degradación de colorantes textiles se cultivó este hongo en medio líquido en presencia de inductores enzimáticos (cobre, manganeso y veratril alcohol) agregados a distintos tiempos y en diferentes concentraciones. Se midió entonces la actividad enzimática de lacasa (Lac) y manganeso peroxidasa (MnP), observándose un aumento en la actividad Lac en la mayoría de los tratamientos con respecto al control, siendo mayor para ambos tiempos en presencia de cobre. Por otro lado, la actividad MnP sólo difirió del control cuando el agregado fue veratril alcohol y cobre agregados inicialmente y a la semana. Cabe resaltar que el agregado de ninguno de los inductores al tiempo cero afectó el crecimiento de T. villosa. Se evaluó también la decoloración por la acción de las enzimas lignolíticas extracelulares en forma aislada y del micelio en contacto con los contaminantes. Este hongo resultó más eficiente en la degradación de verde de malaquita 20 mM que en la de xilidina 30 mM (84% y 33% de decoloración en 2 hs respectivamente). En ambos casos, los tratamientos realizados con cultivo entero presentaron valores mayores de degradación del colorante en comparación con los extractos crudos. La presencia del micelio permitió el aumento de la producción de enzimas lignolíticas como respuesta al agregado de colorante. En el caso de verde de malaquita se reagregó colorante en dos oportunidades luego de la primera decoloración y se observó que los valores de degradación después de 2 hs del último agregado fueron también mayores al 70%. Se analizó además la eficiencia de T. villosa en la degradación de cinco colorantes textiles en medio sólido (agar-malta). En todos los casos el halo de decoloración aumentó con el tiempo, siendo este incremento más pronunciado al final de la experiencia. Se observó que los colorantes que mostraron ser más fácilmente degradables para este hongo en agar-malta fueron RBBR, Poly R-478 y Xilidina. Por lo tanto, se logró comprobar la acción biorremediadora de T. villosa tanto en medio sólido como en medio líquido.