Genotipificación de aislamientos clínicos de Bordetella pertussis de Argentina, agente causal de una patología inmunoprevenible pero vigente.

BARTEL ERIKA; GABRIELLI MAGALI; CARRIQUIRIBORDE FRANCISCO; MARTIN AISPURO PABLO ; APODACA SOFIA ; BOTTERO DANIELA; HOZBOR DANIELA

Mar del Plata

Congreso; Primera Jornada de Microbiología General. IV CAMAYA-IMicroGen de la Asociación Argentina de Microbiología. Año: 2018;; 2018

Asociación Argentina de Microbiología.

Genotipificación de aislamientos clínicos de Bordetella pertussis de Argentina, agente causal de una patología inmunoprevenible vigente.Erika Bartel* (1), Magalí Gabrielli (1), Francisco Carriquiriborde (1), Pablo Martin Aispuro (1), Sofia Apodaca (1), Daniela Bottero (1) y Daniela Hozbor (1).(1)Laboratorio VacSal del Instituto de Biotecnología y Biología Molecular, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata-CONICET, La Plata, Argentina.Bordetella pertussis es el principal agente causal de una patología respiratoria aguda (pertussis) que afecta preferentemente a los lactantes menores de 6 meses. El uso masivo de vacunas permitió la reducción de la morbi-mortalidad asociada a la enfermedad pero en las últimas décadas se ha registrado en varios países un resurgimiento. Como posibles causas de la nueva situación se han propuesto las bajas coberturas, la corta duración de la inmunidad conferida por las vacunas y la divergencia geno-fenotípica entre los aislamientos clínicos circulantes y las cepas de B. pertussis utilizadas en la producción de vacunas. En este trabajo presentamos los resultados obtenidos de la genotipificación realizada sobre nuestra colección local que construimos como Laboratorio de Referencia. Utilizamos la metodología MLST para caracterizar regiones génicas ya descriptas como polimórficas en B. pertussis: la región promotora (ptxP) y la subunidad 1 (ptxA) de la toxina pertussis y las adhesinas pertactina (prn) y fimbria serotipo 3 (fim3). Durante el periodo 2000-2017, si bien se detectó una prevalencia de la variante ptxA1 para la subunidad 1 de la toxina pertussis (98%), las secuencias de ptxP, prn y fim3 presentaron diversidad génica. Así, durante el período 2000-2004 se detectó la siguiente distribución de perfiles de MLST para ptxP-prn-fim3: 9,4% para el perfil 1-1-A, 9,4% para 3-2-A y 81,2% para el perfil 3-2-B. Para el período 2005-2015 (n=95) el 88,4% de las muestras estudiadas correspondió al perfil 3-2-B, mientras que el 13% restante correspondió al perfil 3-2-A. De los aislamientos conteniendo el alelo A para fim3, el 90% fue obtenido durante el brote epidémico del año 2011. Los resultados muestran una drástica disminución de la combinación de alelos distinta de 3-2-B en dicho período. Cabe destacar que los aislamientos provenientes del período 1969-2001 (n=19) mostraron las combinaciones 1-1-A (47%), 3-2-B (42%) y 3-2-A (11%). Durante el período 2016-2017 si bien no se registraron variaciones de perfiles MLST, se detectaron dos aislamientos que no expresan PRN. Nuestros resultados muestran que el genotipo predominante que circula actualmente en nuestro país es ptxP3, prn2 y fim3B, el cual se diferencia al del período anterior caracterizado por la co-circulación de otras variantes alélicas (principalmente 1-1-A). La disminución de la diversidad en las variantes alélicas circulantes podría responder a la presión de selección ejercida por las vacunas. 1-1-A, 9,4%, 3-2-A y 81,2% para el perfil 3-2-B1-1-A (47%), 3-2-B (42%) y 3-2-A (11%)ptxP-prn-fim3