ESTUDIO DE LOS ESTADOS DE TRANSICION DE LA REACCION DE PROTONACIÓN DE ALQUENOS SOBRE UN AGREGADO DE ZEOLITA EN BASE A LA DENSIDAD ELECTRÓNICA.

ZALAZAR, M. F.; NELIDA MARIA PERUCHENA

SAN LUIS, ARGENTINA

Congreso; XXVI CONGRESO ARGENTINO DE QUIMICA; 2006

ASOCIACION QUIMICA ARGENTINA

Las reacciones de protonación de alquenos sobre zeolitas ácidas constituyen la primera etapa en numerosos mecanismos de reacción (dimerización de olefinas, isomerización del doble enlace, etc) de reconocida importancia en procesos petroquímicos. Previo a la reacción de protonación se realiza la adsorción del alqueno sobre la zeolita (1), donde la interacción dominante es del tipo O-H...p, luego el alqueno  adsorbido se constituye en reactivo para la reacción de protonación de alquenos (2). Z-OH + C2H4    à [Z-OH…C2H4]ads                               (1) [Z-OH…C2H4]ads à [Z-O-C2H5+]*à Z-O-C2H5       (2) Un conocimiento profundo de la distribución de la densidad de carga electrónica en la estructura electrónica de la olefina adsorbida (neutra), de los cambios que operan en la formación del estado de transición (de naturaleza carbocatiónica) y en la estructura resultante de los productos de reacción puede obtenerse mediante cálculos mecanocuánticos rigurosos que incluyen correlación electrónica. A través de la caracterización topológica de los puntos críticos de la distribución de la densidad de carga electrónica, (puntos donde el gradiente de la densidad se anula), pueden analizarse las distintas interacciones en juego. Por esta razón, en este trabajo se presenta un estudio estructural y electrónico de los estados de transición para la reacción de protonación de  etileno y t-2-buteno sobre un cluster T5 de zeolita en el que se ha reemplazado Si por Al  en la generación del sitio ácido de Brønsted.