DIMERIZACION DE ALQUENOS SOBRE ZEOLITAS. ESTUDIO TOPOLÓGICO DE

ZALAZAR, M. F.; PERUCHENA, N. M.

Tucumán

Congreso; XXVII Congreso Argentino de Quimica; 2008

Asociacion Quimica Argentina, AQA

La dimerización y oligomerización de alquenos livianos para formar productos de mayor peso molecular son reacciones importantes desde el punto de vista industrial, dado que dependiendo de las condiciones de reacción, los productos pueden estar dentro del rango de gasolinas o lubricantes. La dimerización de alquenos es una reacción elemental qué puede ocurrir en muchas transformaciones de hidrocarburos catalizadas por zeolitas ácidas. Estas zeolitas presentan alta selectividad, reactividad y estabilidad térmica, su actividad se debe a la presencia de los sitios ácidos de Brönsted los cuales son capaces de protonar un hidrocarburo, transformándolo en un carbocatión [1]. Svelle y colaboradores [2] estudiaron la dimerización de alquenos livianos y propusieron dos mecanismos para esta reacción, uno en etapas y otro concertado. Basándose en parámetros geométricos y energéticos, analizaron las diferencias entre ambos mecanismos, así como la estabilidad/inestabilidad de los estados de transición, productos e intermediarios, no pudiendo discernir cual mecanismo prevalece para dicha reacción. En un trabajo previo nosotros hemos estudiado la reacción de protonación de eteno demostrando que un estudio centrado en la distribución de la densidad de carga electrónica puede ser de gran utilidad para resolver estos interrogantes, en especial sobre la estabilización/desestabilizacion de las diferentes especies involucradas en la reacción [3]. Por esta razón, en este trabajo se presenta el estudio de la distribución de carga electrónica en el contexto de la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas [4], para la reacción de dimerización de eteno sobre el sitio ácido de un cluster de zeolita siguiendo el mecanismo concertado propuesto por Svelle. En particular se discutirá la distribución de la densidad electrónica en el estado de transición, de naturaleza carbocatiónica, para luego continuar el estudio sobre la totalidad de la reacción.