Estudio preliminar del desarrollo temprano de Patagonotothen tessellata a temperatura de invierno (4˚C) en el Canal de Beagle

SANTIAGO CEBALLOS ; DANIEL FERNÁNDEZ

Puerto Madryn

Congreso; VI Jornadas Nacionales de Ciencias del Mar; 2006

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Los estadios de desarrollo entre la fertilización y la eclosión de las larvas son denominados colectivamente embriogénesis. En este trabajo estudiamos parte de este proceso: los períodos de blástula, gástrula y formación de somitos, en Patagonotothen tessellata, una especie perteneciente al suborden Notothenioidei (Perciformes) que habita las aguas del Canal Beagle. Una masas de huevos de P. tessellata traída de la naturaleza, y otras dos obtenidas a partir de desoves en cautiverio de hembras recientemente recolectadas en el campo, fueron  utilizadas para el estudio. Las masas fueron mantenidas a 4±0.5˚C con abundante aireación y se sacaron muestras regularmente que fueron fotografiadas con una lupa binocular y un microscopio de luz transmitida. Teniendo en cuenta puntos de referencia morfológicos, se confeccionó una secuencia preliminar de estadios de desarrollo. Los distintos estadios fueron designados mediante nombres lo que permite la posterior incorporación de estadios intermedios sin necesidad de modificaciones. Para la confección de la secuencia de desarrollo se utilizó como modelo los estadios descriptos por Kimmel et al. (1995) para pez cebra. Las características utilizadas fueron inicialmente el número y la disposición de las células, y hacia el final del desarrollo el número de somitos de los embriones.  Se pudieron determinar los siguientes estadios: 1, 8, 32, 64, 128, 256 y 512 células, esfera, domo, 30%, 50%, 75% y 90% epibolia. Se estudió la formación de somitos, estableciéndose rectas de regresión para la incorporación de nuevos somitos en las distintas masa de huevos: y1=0.223*t – 38.172 (R2=0.9934); y2=0.2199*t – 37.274 (R2=0.9962); y3=0.2244*t – 36.879 (R2=0.98). El primer segmento del cuerpo se formó a las 172.84±2.93 hpf (horas post-fertilización) y el último a las 411.13±4.4 hpf, incorporándose un segmento cada 4.5±0.04 horas constituyendo un total de 54 somitos. La determinación de los distintos estadios de desarrollo es esencial como información de base para futuros estudios de esta especie en relación a la plasticidad fenotípica de la musculatura natatoria de la misma en relación a la temperatura de desarrollo experimentada.