INVESTIGADORES
VALLEJOS Margarita De Las Mercedes
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de enlaces de hidrógeno bifuncionales >O...H (H) O...H?C en los complejos formados por solutos orgánicos polares en agua.
Autor/es:
ANGELINA, EMILIO L.; VALLEJOS, MARGARITA; SOSA, GLADIS L.; PERUCHENA, NÉLIDA M.
Lugar:
San Luís
Reunión:
Congreso; XXVI Congreso Argentino de Química; 2006
Institución organizadora:
Asociacion Quimica Argentina
Resumen:
Los enlaces de hidrógeno juegan un rol clave en la química, la física y la biología. En particular, en la química de los procesos biológicos, entender el mecanismo de hidratación de las moléculas (soluto) que poseen una región o fragmento hidrofóbico y una región o fragmento polar resulta un desafío interesante; apropiado para ser analizado a la luz de las nuevas ideas sobre ?enlaces de hidrógeno bifuncionales. En este trabajo, se realiza un análisis de los cambios estructurales y electrónicos en el complejo THF/H2Oen base a la densidad de carga electrónica y relacionar estos cambios de la densidad electrónica con los desplazamientos calculados en las frecuencias vibracionales, IR y con las interacciones de transferencia de carga (análisis en base a Orbitales Naturales de enlace, NBO) intra e intermoleculares. Nuestros resultados muestran, la existencia de un enlace de hidrógeno bifuncional en el complejo THF/H2O, donde una única molécula de agua interviene como dador y aceptor de hidrógeno, encontrándose los correspondientes PCE y trazado las trayectorias de enlace para estas interacciones. Los caminos de enlace cierran un anillo de seis miembros encontrándose el correspondiente punto crítico (3,+1) o PC de anillo. Se verifica el desplazamiento hacia el azul de las frecuencias correspondientes a los modos normales de vibración v(C-H4sa) en el espectro IR calculado del THF/H2O respecto del THF aislado, indicando que este enlace participa de una interacción con el oxígeno de agua al mismo tiempo que se forma el EH propio entre el oxhidrilo del agua y el oxígeno del anillo furanósico, observándose el esperado desplazamiento ?hacia el rojo? de las frecuencias v(O-H) en el complejo THF/H2O.