EL PAPEL DE LAS PROTEÍN FOSFATASAS EN LA TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES POR SACAROSA: INDUCCIÓN DE LA SÍNTESIS DE FRUCTANOS

MARTÍNEZ-NOEL G; TOGNETTI J; PONTIS H

La Pampa, Argentina

Congreso; SAFV; 2004

SAFV

En las plantas de climas templados como el trigo, situaciones ambientales que causan bajas tasas de crecimiento suelen favorecer la acumulación de sacarosa en los distintos órganos. Esta acumulación determina, a su vez, la inducción de la síntesis de fructanos. Previamente demostramos que en la cadena de señalamiento de azúcares que lleva a la inducción de los genes que codifican las enzimas de la síntesis de fructanos, intervienen tanto proteín quinasas como proteín fosfatasas [Martínez Noël et al, 2001]. En el presente trabajo presentamos resultados que las proteín fosfatasas podrían participar en la regulación de la actividad del/los transportadores de sacarosa. La incubación de láminas de trigo (Triticum aestivum L. Cv. ProINTA Pincén) con soluciones de sacarosa en oscuridad determinó la entrada de este azúcar a un ritmo sostenido durante las primeras horas de tratamiento (0-3 hs) y luego decreciente, hasta las 24 hs. Durante este período, la actividad protein fosfatasa del tipo 2A (PP2A) total siguió una cinética similar a la entrada de la sacarosa, manteniéndose constante durante las primeras horas (0-3 hs) y luego decreciendo hasta un valor de aproximadamente un 40% del inicial. En ensayos de purificación parcial en columnas de DEAE Sephacel se observaron dos picos con actividad PP2A, y ambos mostraron un patrón similar de disminución de actividad ante el tratamiento con sacarosa. Existen antecedentes de que el transportador de sacarosa de la membrana plasmática es regulado mediante fosforilación, siendo activo en su forma desfosforilada, y participando en dicha regulación una PP2A [Roblin et al, 1998]. En nuestros ensayos, el agregado de ácido okadaico (potente inhibidor de la actividad PP2A) a la solución de sacarosa inhibió la entrada del azúcar. Por otra parte, los niveles de ARN mensajeros correspondientes a los transportadores de sacarosa disminuyeron a las 24 hs de tratamiento con sacarosa, en relación con la incubación con agua, mientras que el agregado de ácido okadaico a la solución de sacarosa determinó un bloqueo completo de la expresión de este gen. Este último tratamiento (sacarosa + ácido okadaico) causó asimismo un incremento abrupto en la expresión del gen de la invertasa ácida, posible paso previo para la recarga de azúcares desde el apoplasto. Todos estos resultados sugieren que la actividad PP2A tendría un papel determinante en el sensado de sacarosa que lleva a la inducción de la síntesis de fructanos. Bibliografía Martínez Noël G et al. 2001. Planta 213:640-646. Roblin, G et al. 1998. FEBS Letters 424:165-168. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Roblin, G et al. 1998. FEBS Letters 424:165-168. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Bibliografía Martínez Noël G et al. 2001. Planta 213:640-646. Roblin, G et al. 1998. FEBS Letters 424:165-168. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Roblin, G et al. 1998. FEBS Letters 424:165-168. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP. Apoyado por ANPCyT, FIBA y UNMDP.