Estudio teórico de una N-glucosilsulfonamida

MARTÍN J. LAVECCHIA; REINALDO PIS DIEZ; PEDRO A. COLINAS

Tandil, Bs. As.

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2007

UNCPBA - UBA

Las sulfonamidas (R-SO2NH2) fueron los primeros compuestos empleados efectivamente para combatir diversas infecciones. En las últimas décadas se ha producido un resurgimiento de las sulfonamidas y las mismas han comenzado a desempeñar un papel muy importante en la quimioterapia. Así, por ejemplo, aquellas que inhiben a la anhidrasa carbónica han sido empleadas como diuréticos, antiepilépticos, en el tratamiento del glaucoma o como agentes antitumorales.  Dentro de esta familia de compuestos, la conformación alfa de la N-(4,6-di-O-acetil-2,3-didesoxi-D-eritro-hex-2-enopiranosil)sulfamida presenta actividad inhibitoria de la CA II. Sobre los diversos isómeros de esta molécula se realizaron los estudios desde el punto de vista computacional que abarcaron la determinación de las conformaciones de más baja energía, sus parámetros geométricos y sus propiedades electrónicas, vibracionales y magnéticas utilizando métodos de simulación por Dinámica Molecular y cálculos de primeros principios utilizando la Teoría del Funcional de la Densidad con funcionales de intercambio y correlación que incluyen correcciones por gradientes de la densidad.