PREPARACIÓN, CARACTERIZACIÓN Y ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE UN NUEVO COMPLEJO TERNARIO ENTRE EL BIOMETAL Cu+2 Y LA FLAVONONA NARINGENINA.

CARO-RAMÍREZ, JANETSI Y.; LUCIANA G NASO; WILLIAMS, PATRICIA A. M.; FERRER, EVELINA G.

Congreso; CAFQUI 2021; 2021

Introducción. Naringenina (Nar) es una flavanona, un tipo deflavonoide que muestra varios efectos biológicos: actividadesantioxidante, anticancerígena, antiinflamatoria y antiviral.La modificación química del flavonoide por complejación con biometales puedemejorar considerablemente sus propiedades biológicas. En este trabajo se presenta lasíntesis del complejo ternario CuNarDFFen (DFFen=4,7-Difenil-1,10-Fenantrolina), suactividad superóxido dismutasa símil y los efectos sobre de la línea tumoral A549.Resultados. La obtención se realizó utilizando una relación 1:1:1 (metanol, pH=9)entre el cobre, la naringenina (Nar) y la DFFen como segundo ligando. El complejosintetizado fue caracterizado mediante técnicas fisicoquímicas (análisis elemental,FTIR, UV-vis y reflectancia difusa). La estequiometría del complejo formado respondea la fórmula C39H31O7N2Cu. Análisis: Calc. C, 66,6; H, 4,4; N, 4,0 %. Exp.: C, 66.4; H,4.2; N, 3.8 %. (Datos: M= 121 Ω-1.cm2.mol−1, reflectancia difusa(d-d)=600 nm, UV-vis(DMSO, (d-d)=647 nm)). El espectro FTIR del complejo muestra:(i) la bandacorrespondiente al estiramiento C4=O (1633 cm-1) de la naringenina cambia suposición desplazándose hacia 1605 cm-1; (ii) la correspondiente al modo dedeformación C5–OH (1313 cm-1) no se observa luego de la coordinación con el metal.Estos cambios sugieren que el flavonoide está coordinado con el metal a través de losátomos de oxígeno de los grupos C5–O- y C4=O.2 Se observan también las bandascaracterísticas de los complejos con DFFen: en 766, 734, 700, 635 y 580 cm-1 y lasbandas relacionadas a las interacciones ligando-metal (Cu-O 545 cm−1, Cu-N 456cm-1). El complejo es estable en solución. No se observan modificaciones significativasde los valores de conductividad ni de absorbancia del espectro electrónico (DMSO,1h). El nuevo compuesto se comporta simulando de forma eficiente la actividad de laenzima superóxidodismutasa (IC50=4,22 uM, kMcCF=4,22x106 mol-1Ls-1).Los estudios de citotoxicidad del complejo y los ligandos sobre la viabilidad de célulasen cultivo: A549 (cáncer de pulmón) revelan que el complejo inhibe la viabilidad celulara 100 uM (60%) más efectivamente que los ligandos.Conclusiones. Se sintetizó un complejo ternario CuNarDFFen, el cual inhibe laviabilidad celular sobre la línea celular A549. El mismo, posee además la capacidad dedismutar a los radicales superóxido, pudiendo simular a la enzima superóxidodismutasa