ESTUDIO COMPARATIVO DE LA CAPACIDAD DE REPLICACIÓN DE CEPAS DEL VIRUS ST. LOUIS ENCEPHALITIS DE ARGENTINA

RIVAROLA, MARÍA ELISA; ALBRIEU LLINÁS, GUILLERMO; PISANO, B; TAURO, L.B.; CONTIGIANI, M.S.

Buenos Aires (Capital Federal)

Congreso; XIII Congreso Argentino de Microbiología (CAM); 2013

Asociación Argentina de Microbiología (AAM)

El virus St. Louis encephalitis (SLEV, Flavivirus, Flaviviridae), es un arbovirus ampliamente distribuido en América. En Sudamérica ha emergido como un patógeno  del sistema nervioso central causando brotes de encefalitis tanto en Argentina como en Brasil. En la provincia de Córdoba, se han aislado cepas en escenarios epidémicos (CbaAr4005, año 2005) como no-epidémicos (CorAn9275, año 1967). Estudios realizados en nuestro laboratorio indican que la cepa epidémica produce mayor mortalidad/morbilidad que cepas no-epidémicas, circulantes en argentina.  El objetivo de este trabajo fue analizar la capacidad de replicación de la cepa epidémica CbaAr4005 y de la no-epidémica, CorAn9275.  Para ello se  construyeron  curvas de viremia y se identificaron  posibles órganos blanco de replicación viral en ratones  albinos suizos (RAS R-W1) de 21 días de edad infectados con las cepas en estudio.  Cada animal se inoculó con 3000ufp/mL,  se tomo una muestra de sangre por punción  retro-orbital y se le extrajo el  riñón (R), pulmón (P), bazo (B)  y cerebro (C) a 2 animales por día, durante 10 días consecutivos. La titulación viral en sangre se realizó por la técnica de unidades formadoras de placa (ufp/mL) en células VERO y se construyeron las curvas de viremia. De cada órgano, se extrajo el ARN viral y se estimó la carga viral, mediante PCR en tiempo real, utilizando sondas específicas para SLEV y un control estándar de 3000ufp.  En los animales inoculados con  CbaAr4005,  el pico de viremia se registró entre los días 2 y 3 post inoculación (pi),  que coincide con la aparición de partículas virales en  R y P  B(menos de 3000 ufp). La carga viral en sangre disminuyó hacia los días 4 y 5 pi. Al día 5 pi se detectaron más de 3000  ufp en C y R, y una carga viral menor en B y P. Desde el día 6 al 8 pi, no se detectaron partículas virales en sangre. Tanto C, B y R fueron positivos hasta el día 8 pi, detectándose sólo en  C y R más de 3000 ufp. En el P, el virus se detectó  solo en los días 4, 5 y 8 pi con valores menores a 3000 ufp. Al día 9pi se registró un 100% de mortalidad en todos los animales inoculados con esta cepa. En  RAS inoculados con la cepa no-epidémica, no se registró mortalidad ni viremia. Solo se observó una pequeña carga viral al día 3pi en bazo y riñón.   En este estudio demostramos que a diferencia de la cepa no-epidémica,  la cepa CbaAr4005 (epidémica) es capaz de generar viremia detectable en sangre y aumenta su concentración viral en R, B y C, a distintos tiempos pi.  Las diferencias encontradas,  constituyen la base para profundizar los estudios de caracterización biológica  de  cepas  locales de SLEV.