“Mecanismos moleculares involucrados en el sindrome del ovario poliquístico”. V Sander, M B Rearte, A Estevez, C Gonzalez, G Di Girolamo, AB Motta- Mar del Plata, Noviembre 2002.

SANDER VA; REARTE B; ESTEVEZ A; GONZALEZ C; DI GIROLAMO G; MOTTA AB

Mar del Plata - Argentina

Congreso; XLVII Reunión-SAIC-XLX Reunión SAI-; 2002

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología

El objetivo de este trabajo fue estudiar algunos de 10s mecanis- mos involucrados en el Sindrome de Ovario Poliquistico (PCOS), el que  fue  inducido  en ratones  BALBlc  hembras  con luego de 6 dehidroepiandroslerona (DHEA). Se obtuvieron ovarios (PCOS-6), 10 (PCOS-10) y 13 (PCOS-13) dias de tratamiento y se compar6 con controles (C) que se inyectaron con vehiculo (0.2 ml de aceite). En 10s diferentes dias de tratamiento se estudi6: I) mor- fologia con hematosilina-eosina II) indice de peroxidacidn lipidica (IP) del tejido evaluada por la produccidn de malondial-dehido (MDA) Ill) prostaglandina E (PGE) IV) progesterona (P4), V) estradiol (E) por RIA VI) expresi6n de ciclooxigenasa inducida (COXII) por inmunoblot. Resultados: I) progresivamente con 10s dias de tratamiento se vi6: mayor proporcidn de estroma y formation de quistes luteales, dis- minucidn de las capas de dlulas tecales en foliculos y una dismi- nuci6n en la densidad de c6lulas IQteas, II) el IP aumentb con el grado poliquistosis,  C  =  909+132,PCOS-6:1759+150,PCOS- de 10:1935+120,  1454+98 nmoles  MDNgr ovario,  Ill) PGE:  C= 583+85,PCOS-6= 775+98,PCOS-10=1128+70, PCOS-13= 690+79wl mg IV) P4 aument6 en PCOS-13 V) mientras que E aumento con el COXll no se detect6 en C por inmunoblot, tratamiento VI) la proteina pero se expres6 con el tratamiento. Conclusiones:IP,PGE,P4 y E se regulan con el grado de poliquistosis y se correlacionan con cam- bios irreversibles en el tejido ovarico.