“Las células del cuerpo lúteo como presentadoras de antígeno durante la lutólisis. Modificación de la expresión de las moléculas coestimuladoras B7.1 y B7.2 por hiperandrogenismo y tratamiento con metformina”

SANDER VA; MOTTA AB

Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina

Congreso; LIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)- Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)-; 2008

LIII Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)- Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)-

El Síndrome del Ovario Poliquístico (SOP) es un desorden caracterizado por hiperandrogenismo, oligo-anovulación y asociado a alteraciones inmunológicas. La Metformina (M) se  usa en el tratamiento de SOP pero sin un completo conocimiento de su mecanismo de acción. Dado que la presentación antigénica es fundamental en la luteólisis (L) y que en otros sistemas la molécula co-estimuladora B7.1 regula la via de las caspasas en la célula presentadora de antígeno y se relaciona con respuestas Th1 (eventos citotóxicos) nuestro objetivo fue  estudiar el efecto del hiperandrogenismo en la expresión del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) II, las moléculas B7.1y B7.2 y la apoptosis (A) en la L y el posible rol del tratamiento con M. Ratas prepúberes Wistar recibieron i.p. 10 UI de eCG y 10 UI de hCG 48 h después, día 0 : ovulación, L: día 14. En los días 12 y 13 el grupo (D) fue inyectado con dehidroepiandrosterona (D: 60 mg/kg peso sc), el grupo (D+M) recibió D y  M (M:50 mg/kg peso oral), el grupo (M) recibió sólo M y el grupo C vehiculos. En el día 14 se sacrificaron los animales y se evaluó en células ováricas la expresión de MHC II, B7.1 y B7.2 y la A por citometría de flujo. Ni la expresión de MHC II ni la proporción de células que presentaban B7.1 y B7.2 variaron. La expresión de B7.1 fue mayor en D (26+4 % vs C: 6+2%, p