Cinética y mecanismo de crecimiento de nanopartículas de plata estabilizadas con lisozima obtenidas fotoquímicamente

VALENTINA REY, MARCELO E. GRAMAJO FEIJOÓ, ; RODRIGO E. GIMÉNEZ, FAUSTINO E. MORÁN VIEYRA MARCELO C. SOSA MORALES, Y CLAUDIO D. BORSARELLI*

San Carlos de Bariloche

Congreso; IV Rreunión de Fotobiólogos Moleculares (IV GRAFOB); 2018

Grupo Argentino de Fotobiología

Se informa un procedimiento rápido y de un solo paso para la preparación de soluciones estables de nanopartículas de plata esféricas (AgNPs) recubiertas con lisozima (LZ).La preparación de los nanocompuestos AgNP@LZ se basó en la reducción de Ag+ como sal de nitrato con radicales cetilo foto-generados por fotólisis UVA de la benzoína Igarcure 2959 (I-2959).1 Ambos precursores de reacción están unidos a LZ, modificando su carga superficial y estructura conformacional. La cinética de la formación fotoinducida de los AgNPs en función de la concentración de LZ se monitoreó in situ mediante espectroscopía de absorción UV-vis, y modeló mediante el método de resolución de curva multivariada al cuadrado mínimo mínimo (MCR-ALS). Se pudieron separar hasta tres especies transitorias durante la formación de los coloides finales de AgNPs. Los perfiles cinéticos de las especies individuales y también la contribución global de todos ellos se ajustaron al modelo de Kolmogorov-Johnson-Mehl-Avrami (KJMA)2 para describir la nucleación y agregación secuencial y el proceso de crecimiento final.Se evaluó el papel de la protección proteica en la cinética de crecimiento de la nanopartícula y, a pesar de que la proteína se oxidó parcialmente por los radicales fotogenerados, se adsorbió fuertemente en la superficie de AgNPs, tal como se determinó a través de diversas espectroscopías.Los resultados indican que entre 30-60 moléculas de lisozima que forman la cubierta de recubrimiento de los AgNPs, y que las mismas están interaccionando intensamente con la superficie metálica, aislando la misma del medio acuoso, y que la pérdida parcial de estructura junto con la compartamentalización reduce la actividad lítica intrínseca de la enzima.