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El perfil lipídico del ovocito es dinámico y puede ser influenciado por el ambiente externo. Los lípidos almacenados por los ovocitos representan una importante fuente de energía para el desarrollo del embrión. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la suplementación de EPA (n-3 20:5) en el medio MIV, sobre la adquisición de la capacidad de desarrollo posterior del ovocito. Para tal fin, se determinó la maduración nuclear con Hoechst 33342, las tasas de: clivaje 48 h post-FIV, blastocistos (Bl) de d 6 y d 7 y, hatching a d 8. Se utilizaron complejos ovocito-cúmulus (COC) bovinos obtenidos a partir de ovarios de frigorífico. El medio MIV fue TCM199 con 0,1% BSA essentially fatty acid free, FSH (1µg/ml) y estradiol (1µg/ml) Los tratamientos consistieron en el agregado de (0, 1, 10 y 100 nM EPA) al medio de MIV. Los COC se cultivaron en medio MIV durante 24 hs, luego fueron fecundados in vitro en medio Fert-Talp y los embriones se cultivaron en medio Sof modificado. Las condiciones de cultivo fueron 39°C con 5% de CO2. Los ovarios se colectaron en días diferentes (n=4 replicas) y en cada día los COC obtenidos se dividieron en 4 grupos (tratamientos). El número de COC analizado por tratamiento fue: 30 COC para evaluar maduración nuclear y 50 COC para evaluar el desarrollo embrionario temprano. Los datos se analizaron con el software SAS 9.4, mediante una regresión logística (GENMOD), y se utilizó una distribución Binomial y un enlace Logit. El modelo incluyó los efectos del bloque y del tratamiento. Los resultados demostraron que: a) el agregado de EPA al medio de MIV no afecta la maduración nuclear; b) 1 y 10 nM EPA no tienen efecto sobre el desarrollo embrionario temprano; c) las tasas de clivaje y de Bl d 6 fueron significativamente menores con EPA 100 nM con respecto al control (P

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