Influencia de un entorno inflamatorio en el crecimiento del cáncer prostático.

QUINTAR A; LEIMGRUBER C.; MACCIONI M; MALDONADO C.A.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; LIV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2009

Sociedad Argentina de Investigación Clínica, Sociedad Argentina de Inmunología

INFLUENCIA DE UN ENTORNO INFLAMATORIO EN EL CRECIMIENTO DEL CÁNCER PROSTÁTICO. A A Quintar 1, C Leimgruber 1 , M Maccioni 2 , C A Maldonado 1 1Centro de Microscopía Electrónica. Facultad de Ciencias Médicas. Universidad Nacional de Córdoba. 2CIBICICONICET, Dpto Bioquímica Clínica. Facultad de Cs. Químicas. Universidad Nacional de Córdoba. Existe abundante evidencia confirmando que el microambiente estromal en el cual se desarrollan los tumores epiteliales influencia profundamente la progresión de los mismos. Nuestro objetivo general es analizar el crecimiento de tumores prostáticos en estromas modificados por estímulos inflamatorios. Para tal fin, desarrollamos primero un modelo de prostatitis crónica (PCr) en ratas Copenhagen inoculando intraprostáticamente 107 UFC de E.coli y analizando la glándula a 28 días posteriores (PCr). El infiltrado inflamatorio fue confirmado por análisis histológico e inmunocitoquímico y consistió principalmente de células CD3+, CD8+ y en menor medida CD4+ y CD11b/c+ esparcidas ampliamente en el intersticio estromal. Asimismo, hubo hipertrofia y activación de la capa muscular periacinar a-actina+. Tanto los cultivos bacterianos como la inmunocitoquímica arrojaron resultados negativos para E.coli, indicando la ausencia de la bacteria en la cronicidad de la prostatitis. Posteriormente, se realizó implante ortotópico de la línea tumoral prostática MatLu (106 células por rata) en animales singénicos normales (MatLu) o con prostatitis crónica (PCr+MatLu). Luego de 20 días de crecimiento, se extrajo la próstata con el tumor y otras glándulas accesorias, que se analizaron morfológicamente y por inmunocitoquímica, determinándose la incorporación de BrdU como índice de proliferación celular. El peso de la masa tumoral fue levemente inferior en PCr+MatLu, con una considerable disminución en la tasa mitótica y de células BrdU+ (p