Hidrogenación quimioselectiva de cetonas aromáticas. Efecto de los sustituyentes en el anillo.

VIRGINIA VETERE; ANDREA B. MERLO; MÓNICA L. CASELLA

Santa Fe

Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis 2012; 2012

UNL

La reducción catalítica de cetonas aromáticas es una reacción de interés ya que conduce a la obtención de alcoholes empleados como intermediarios para la producción de compuestos pertenecientes a la química fina. Los catalizadores bimetálicos son ampliamente utilizados en este tipo de reacciones de hidrogenación quimioselectiva. Una de las metodologías utilizadas para la obtención de sistemas bimetálicos deriva de la Química Orgonometálica de Superficies sobre Metales (QOMS/M). La naturaleza química de grupos funcionales, sustituyentes en el anillo aromático de la molécula de acetofenona, puede tener influencia sobre la selectividad y la velocidad de reacción. En el presente trabajo se propone estudiar la hidrogenación de compuestos derivados de la acetofenona, empleando catalizadores Pt y PtSn preparados vía QOMS/M. El objetivo es investigar la influencia de grupos sustituyentes en al anillo aromático sobre la quimioselectividad y la actividad alcanzada. En la figura 1 se muestra un esquema de los principales productos de hidrogenación. En todos los casos el producto buscado es el alcohol insaturado, 1-feniletanol (FE) y sus derivados.