Caracterización de STEC O8, un serogrupo emergente

VELEZ, M.V; COLELLO, R.; ETCHEVERRÍA, A.I.; PADOLA, N.L.

Buenoa Aires

Simposio; 1° Simposio Argentino sobre Escherichia coli productor de toxina Shiga responsable del Síndrome Urémico Hemolítico; 2022

Escherichia coli productor de toxina Shiga (STEC) es un patógeno emergente transmitido por alimentos, causante de enfermedades como colitis hemorrágica (CH) y Síndrome Urémico Hemolítico (SUH). Las toxinas Shiga, Stx1 y Stx2, han sido reconocidas como las responsables de los daños ocasionados por STEC. Sin embargo, se conoce que para que STEC pueda producir daño deben adherirse al huésped, siendo clave el mecanismo mediante el cual se adhieren a las células epiteliales. El locus LEE es una isla de patogenicidad que participa en la adherencia de STEC. No obstante, existen cepas que carecen de dicho locus (LEE-negativas) pero han sido responsables de enfermedad en humanos y su mecanismo de adherencia al huésped aún no ha sido dilucidado completamente. Uno de los serogrupos STEC detectados que carecen de LEE y son responsables de enfermedades en el hombre es el serogrupo O8. En diversos trabajos se han estudiado una variedad de genes que podrían participar en la patogenia de cepas LEE-negativas, como ehxA, saa, hes, iha, lesp, pagC, tpsA y agn43. Alguno de los cuales forman parte de una nueva isla de patogenicidad, LAA. El objetivo de este trabajo fue detectar la presencia de estos genes en cepas pertenecientes al serogrupo STEC O8. Para ello se seleccionaron un total de 13 cepas O8 provenientes de bovinos tambos y alimentos, de las cuales 11 eran H19, 1 H16 y otra H20. Las cepas fueron caracterizadas por PCR para detectar los genes mencionados anteriormente. Los resultados demostraron que el 30% de las cepas portaban stx1, mientras que el 84% portaban stx2. El 76,9% de las cepas portan el gen agn43. El 69,2% portan el gen ehxA. El 23% portan tpsA y saa. El 7,6% portan el gen iha, lesp, y pagC. Ninguna cepa porta el gen hes. Se detectaron diez perfiles de virulencia diferentes. Estudios previos han demostrado que el gen agn43 ha sido reactivo a sueros de pacientes con SUH lo que da indicio de su síntesis durante el desarrollo de enfermedad. En este estudio pudimos observar la variabilidad intraserotipo de genes presentes en STEC O8. Cabe destacar la importancia en la implementación de nuevas herramientas de detección de serotipos de STEC no incorporados en los protocolos de deteccion para lograr un diagnóstico rápido frente a cepas potencialmente patógenas no incluidas dentro de los protocolos de detección.