HIDROXICLOROQUINA COMO TERAPIA MODULADORA DEL REMODELADO CARDIOVASCULAR EN UN MODELO DE SÍNDROME METABÓLICO

RENNA NF; GARCIA RD; LAMA C; MIATELLO RM

Mendoza

Congreso; XXIV Jornadas de Investigación de la UNCuyo; 2018

SIIP-UNCuyo

El Sindrome Metabólico (SM) produce un incremento significativo del riesgo cardiovascular. El objetivo fue demostrar la participación de la hidroxicloroquina (HDQ) en la fisiopatología del remodelado cardiovascular, en un modelo animal con síndrome metabólico (SM). Material y Métodos: Se utilizaron Ratas WKY y SHR, macho, de 30 días de edad, se distribuyen en 6 grupos, se indujo SM con fructosa en agua de bebida. La dosis de HDQ fue 6.5 mg/kg peso. Se analizó PAS y perfil metabólico, PCR us, determinación de hipertrofia ventricular y relación lumen/media en arterias mesentéricas . Además, se analizó por WB la expresión de IL6R alfa y subunidad gp130, STAT 3 total y fosforilado (Ser 727), SOCs3 en a. mesentéricas. Resultados: Se presentarán los resultados W v FFHR y FFHR+H: PAS (mmHg) 120 ± 1.3 v 181 ± 0,95; 169 ± 2.5 ns. Peso Corazon/Longitud Hocico-ano 4.32 ± 0.1 v 5.56 ± 0.4*; 3,9 ± 0.5#. Relación L/M a. mesentericas 8,6 ± 2.1 v .83 ± 1.1; 11,6 ± 1.4*. Expresión de SOCS3 (WB) 1,1 ± 0.4 v 0,93 ± 0,2; 1,21 ± 0,22#. Expresión de IL-6R (WB) 0,4 ± 0,01 v 1,02 ± 0,1; ,6 ± 0,03#. Expresión de gp130 (WB) 0,55 ± 0,04 v 0,62 ± 0,08; 0,55 ± 0,03 ns. *p 0.05 v W y #p 0.05 v FFHR Conclusiones: Sugerimos a partir de los resultados encontrados, la participación del receptor de IL6 y su cascada posreceptor como uno de los mecanismos fisiopatológicos a través de los cuales la droga ejercerse su efecto beneficioso en la modulación del remodelado cardiaco y vascular.