Rol del sistema de incretinas en el remodelado vascular asociado al síndrome metabólico

RENNA NF; LEMBO, C; GIL A; LAMA C; GONZALEZ S; MIATELLO RM

Mendoza

Jornada; I Jornadas Virtuales de la Facultad de Ciencias Medicas; 2010

Facultad de Ciencias Medicas. UNcuyo

La Vildagliptina es un potente inhibidor selective de la  dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) que mejora el control glucemico mediante el incremento en la células alfa y beta pancreáticas la respuesta glucemica. En los pacientes con diabetes tipo 2 (DMT2), vildagliptina mejora la function beta-pancreatica, mejorando la respuesta secretora de la insulina, la produccion posprandial de glucosa reduciendo la insulinoresistencia y la secrecion de glucagon. Como se ha expuesto en la literatura, el remodelado comprende diferentes formas de cambios estructurales en la pared vascular, que resulta en disminución de la relación lumen/media (L/M). Múltiples factores hormonales estimulan la proliferación de las células de músculo liso vascular (CMLV), mecanismo básico asociado al remodelado, pero existe también apoptosis y fibrosis vascular, los que determinan un proceso dinámico que influye sobre el grado de remodelado. La administración crónica de fructosa a ratas espontáneamente hipertensas (FFHR) es capaz de inducir los signos característicos del SM: resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, dislipidemia e hipertensión. Este modelo experimental ha resultado útil en trabajos previos para el estudio de la interacción de estos mecanismos fisiopatológicos, de origen tanto ambiental como genético. Los datos confirman el desarrollo del modelo experimental y sugieren la participación de genes que participan en el modelo patológico, que además se encuentran involucrados en el desarrollo del remodelado cardiaco y vascular presente en el síndrome metabólico. Los datos contribuyen a sustentar la hipótesis que sugiere la participación del proceso de disfunción metabolica construbuye al remodelado vascular asociado a este modelo experimental. En síntesis, los datos confirman el desarrollo del modelo experimental patológico y sugieren que el estrés oxidativo, por distintas vías probables de producción, y el sistema de las incretinas intervienen activamente en el daño de órgano blanco a nivel vascular en esta patología.   El objetivo fue examinar la participación de las incretinas en un modelo de síndrome metabólico (SM), caracterizado por remodelado arterial.