Características geológicas y mineralógicas del sistema de vetas E-O del Distrito Minero Andacollo.

MARÍA CELESTE D'ANNUNZIO; LEONARDO STRAZZERE; CECILIA PAVÓN PIVETTA

Tucumán

Congreso; XX Congreso Geológico Argentino; 2017

Asociación Geológica Argentina

El distrito Minero Andacollo se ubica en el flanco occidental de la Cordillera del Viento, 2km al oeste de la localidad de igual nombre en la provincia de Neuquén. Las rocas másantiguas del área corresponden al Grupo Andacollo (Paleozoico Tardío; Danieli et al. 2011).Este grupo está dividido en las Formaciones Arroyo del Torreón, (Méndez et al. 1995)compuesta por ignimbritas y tobas de composición dacítica a riolítica y la Formación Huaraco(Zollner y Amos 1955) que representa una secuencia marina de lutitas, areniscas yconglomerados. Intruyendo las unidades anteriores, se reconoce a La Dacita Sofía (Rovere etal. 2004; 327,9±2,0 Ma; datación U-Pb en circones; Suárez y Echart, 2008) con reducidoscuerpos subvolcánicos de dacitas y riolitas fluidales y el Granito de Huinganco, (287±9 Ma;datación K-Ar realizada sobre biotitas magmáticas Llambías et al. 2007 y trabajos allícitados) con facies graníticas y granodioríticas porfíricas. Espesos estratos de ignimbritas,brechas volcánicas y coladas de composición andesítica a riolítica del Grupo Choiyoi cubrendiscordantemente las unidades mencionadas. Se las interpreta como los equivalentes efusivosdel Granito de Huinganco (281,8±2,1 Ma; datación U-Pb en circones; Suarez y Echart, 2008).En el Distrito Minero Andacollo fue posible diferenciar dos sistemas de vetas: el sistemaN45- N60, constituido por vetas de cuarzo y el sistema E- O, formado por vetas ricas ensulfuros. Las vetas E-O están limitadas a la Fm. Huaraco y se encuentran vinculadas a fallas.Estas estructuras por ser posteriores a la deposición de esta unidad tienen una edad postCarbónico superior (D´Annunzio et al. 2016). La paragénesis mineral está compuesta porpirita, esfalerita, calcopirita, galena, oro y electrum en ganga de cuarzo. La calcopirita se hallaasociada a la pirita, como cristales aislados de dimensiones cercanas a los 150 µm o comoexoluciones dentro de la esfalerita. La galena se presenta espacialmente asociada a losminerales antes mencionados y a esfalerita constituyendo masas de cristales. La esfaleritaforma cristales aislados anhedrales. El oro forma cristales anhedrales aislados de hasta 1003µm. Se reconocen además muy escasos cristales de electrum menores a 10 µm. La calcopiritasuele estar parcialmente reemplazada por covelina, mientras que la pirita por limonitaindígena. Venillas de calcita estériles cortan la paragénesis mencionada (D´Annunzio et al.2016). Los sulfuros fueron analizados con microsonda electrónica de barrido. La composiciónde la pirita se ajusta a la formula teórica (46.55 % Fe; 53.45 % S; Abraitis et al. 2004) ymuestra tenores variables de Pb (2000 a 7000 ppm). Estos contenidos erráticamente altossugieren la presencia de inclusiones sub-microscópicas de minerales formados por esteelemento como galena o sulfosales de Pb (Conde et al. 2009). Tanto la galena como lacalcopirita se ajustan a las formulas teóricas (85,9 % Pb; 12,6 % S; Deer et al. 1962 y 34,63%Cu; 30,43% Fe; 34,94% S; Hall y Steward 1973, respectivamente), presentando la calcopiritatrazas de Ag (1000 ppm). Los cristales analizados de esfalerita se ajustan a la formula teórica(64,06 % Zn; 2.88 % Fe; 33.06 % S; Cook et al. 2009), con contenidos variables de Fe (0,5 a8,1 % en pesos) y tenores variables de Au (4210 a 5110 ppm), Ag (1000 pppm), Pb (2000 a6000 ppm) y Cd (2000 a 7000 ppm). Si bien Au, Ag y Cd suelen ser elementos encontradoscomúnmente en altas concentraciones en esfalerita (Cook et al. 2009), no lo es el Pb. Altosvalores de este elemento podrían ser el resultado de la presencia de inclusiones submicroscópicas de un mineral de Pb. El porcentaje de moles de FeS en esfalerita coexistentecon pirita o pirrotina varía en función del estado de sulfuración (Einaudi et al. 2003 y trabajosallí citados). Pudo determinarse a partir de la composición de la esfalerita el % de moles deFeS, obteniéndose valores entre 1,11 y 13,44 (% de FeS). Estos indican un estado desulfuración intermedia para las vetas analizadas