DICISTROVIRUS EN PALOMAS (Columba livia): ¿UN NUEVO RESERVORIO?

SUSEVICH, MARIA L.; ORIGLIA, JAVIER; MARIA GABRIELA ECHEVERRIA

Jornada; ?Primera Jornada Nacional de Articulación en Docencia, Investigación, Extensión y Servicio de las carreras de Microbiología?; 2021

Juan Manuel Unzaga ... [et al.] ; coordinación general de Juan Manuel Unzaga ; Germán Barros. -

Los Dicistrovirus son una familia de virus que afectan invertebrados de importancia sanitaria y económica.Son virus dicistrónicos similares a los Picornaviridae; sin envoltura, con un genoma de ssRNA lineal deaproximadamente 7-10 kb. La familia Columbidae consta de más de 300 especies de palomas que seencuentran en todo el mundo. Tanto las palomas silvestres como las domésticas podrían considerarsehospedadores virales, lo que posiblemente permita la evolución y la recombinación, conduciendo aldesarrollo de nuevas variantes virales de diferentes niveles de patogenicidad. Las palomas a menudo sereconocen como reservorios de múltiples patógenos a los que son susceptibles las aves de corral, otrosanimales y el hombre. La conciencia pública sobre las zoonosis ha aumentado recientemente debido a susimpactos económicos y en la salud pública. Se reconoce que las aves son reservorios frecuentes de virusque preocupan a los seres humanos; en particular: influenza A, que es capaz de infectar a otros mamíferos.Por tanto, las palomas son reservorios naturales de patógenos que han causado enfermedades emergentesy reemergentes en los seres humanos. Veintiséis palomas (25 Columba livia y 1 Zenaidia auriculata) fueroncapturadas en La Plata, Buenos Aires; entre mayo y junio de 2019. Se tomaron hisopados deorofaringe/coana y luego cloacal de cada ave, que fueron colocados en tubos secos y se remitieroninmediatamente al laboratorio. Cada hisopo correspondía a un ejemplar adulto. Las muestras se prepararonpara realizar extracción de ARN con Trizol® (Invitrogen, Carlsbad, CA, EE. UU.). Se utilizaron 5 μl del ARNtotal para la síntesis de ADN complementario (ADNc). La reacción se llevó a cabo de acuerdo a lametodología descripta por Sguazza1, utilizando una PCR múltiple (mPCR) como metodología de screeningen un volumen final de 25 μl. Esta PCR múltiple amplifica 6 virus: SBV y virus de las alas deformadas -DWV-(Iflaviridae), virus de las celdas reales negras –BQCV-, ABPV e IAPV (Dicistroviridae) y CBPV (sinclasificar). Como control positivo se utilizó una muestra previamente aislada y caracterizada en elLaboratorio de Virología como IAPV. La presencia de IAPV se confirmó luego del screening utilizando loscebadores específicos propuestos por Reynaldi2, para una PCR simple, que amplifica 185 pb. De lasmuestras analizadas, 16 (61,53%) fueron positivas a IAPV tanto en la PCR múltiple como en la PCRespecífica, en la cual se evidenciaron amplicones de 185 pb específicos y una de ellas fue positiva a DWV.Se necesitarán más investigaciones para explorar la patogenicidad de los Dicistrovirus en estas aves yconocer si realmente estos virus son los mismos que afectan a la comunidad de polinizadores.