ASOCIACIÓN DE HAPLOTIPOS DE LOS POLIMORFISMOS FABP-2 Y PPAR-γ Y DISLIPEMIA EN DIABETES TIPO 2.

SIEWERT S; GONZÁLEZ II; OLMOS NICOTRA MF; FILIPUZZI S; OJEDA MS

Bariloche

Congreso; XLIII Congreso Argentino de Genética IV Reunion Regional SAG-La Pampa Patagonia; 2014

Diabetes Mellitus tipo 2 (DMT2) se caracteriza por una dislipemia, su causa exacta es desconocida. En esta patología, la genética, juega un papel importante en la homeostasis de los lípidos siendo los genes FABP-2 y PPAR-γ los más involucrados. Objetivo: Evaluar la asociación entre los SNPs y haplotipos específicos de los genes FABP-2 y PPAR-γ con el perfil lipídico de diabéticostipo 2, en una población de Santa Rosa del Conlara, San Luis, Argentina. Se estudiaron 192 individuos (92 no diabéticos y 100 diabéticos). Los polimorfismos (SNPs) de FABP-2 (rs1799883) y de PPAR-γ (rs1801282) fueron genotipificados mediante PCR-RFLP y Tetra Primer ARMS-PCR, respectivamente. La frecuencia del alelo Thr54 de FABP-2 no mostró diferencias entre controles y DMT2, mientras que la frecuencia alelo Ala12 de PPAR-γ mostró diferencias significativas entre controles y DMT2 (0,26 y 0,14, respectivamente, p=0,0031). Las frecuencias haplotípicas de estos dos SNPs mostraron diferencias significativas entre controles y DMT2. Los análisis de haplotipos mostraron asociaciones entre elhaplotipo ThrPro y los niveles de TG (OR=2,520, IC 95% =1,139-5,575, p=0,027), CT y c-LDL (Diferencia=0,175, IC del 95% =0068 a 0,499, p