Caracterización del canal de K+ de tipo TREK-1 de la familia de canales de background K2P en la arteria umbilical humana (AUH).

MARTÍN, P; ROLDÁN PALOMO, AR; ENRIQUE, N; FLORES, LE; RASCHIA, MA; REBOLLEDO, A; MILESI, V

La Plata

Congreso; Reunión Científica Anual 2009 de la Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2010

Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS)

El objetivo del trabajo fue la identificación y la caracterización electrofisiológica (patch-clamp) y farmacológica de estos canales en células de músculo liso aisladas enzimáticamente a partir de la AUH (n=34). En la configuración de canal único de cell-attached observamos, en 11 células, un canal de una conductancia de 135,3±5,9 pS con una probabilidad de apertura (NPo) de 0,262±0,083 (+40 mV), que al pasar a inside-out cambió a una conductancia de 251,5±7,8 pS (p<0,05) y NPo = 0,005±0,001 (+40 mV, p<0,05). En ambos casos la NPo presentó una dependencia exponencial con el voltaje. La disminución del pH (de 7,4 a 6,0) de la solución en contacto con la cara interna de la membrana y el ácido araquidónico (10 μM) produjeron un aumento significativo de la actividad del canal (n=6 en cada caso). La bupivacaína (300 μM) provocó una inhibición rápida del canal (n=4). Mediante la técnica de Reverse Transcriptase-PCR se confirmó la presencia del RNAm para el canal TREK-1 mientras que no se halló el correspondiente al TREK-2. Estos resultados nos permiten sugerir que el canal TREK-1 esta funcionalmente expresado en la AUH, ya que las propiedades electrofisiológicas y farmacológicas se corresponden con las descriptas para este tipo de canal.