INVESTIGADORES
ARANGUREN ABRATE Juan Pablo
congresos y reuniones científicas
Título:
Estudio de productos y mecanismo de la fotooxidación troposférica del n-propil vinil éter iniciada por el radical OH
Autor/es:
ARANGUREN, JUAN PABLO; TACCONE, RAÚL; COMETTO, PABLO; LANE, SILVIA
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2013
Institución organizadora:
Comité Organizador XVIII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica
Resumen:
Introducción: Los éteres insaturados son emitidos a la atmósfera por numerosas fuentes biogénicas y antropogénicas. Para determinar el impacto de estos compuestos sobre la calidad del aire y el cambio climático, es necesario el estudio de la cinética, los mecanismos de reacción y los productos resultantes de su degradación en la atmósfera. El principal proceso de remoción de éteres insaturados en fase gaseosa, es iniciado por la adición del radical OH al doble enlace. Metodología: El estudio del rendimiento de productos y del mecanismo de reacción, a temperatura ambiente y presión atmosférica, se llevó a cabo en una cámara de simulación de condiciones atmosféricas de 4500 L, y las concentraciones de los reactivos fueron monitoreadas con un cromatógrafo de gases con detección por ionización de llama, acoplado a un espectrómetro de masas por impacto de electrones. Objetivos: Determinar el rendimiento de productos y mecanismo de la reacción del n-propil vinil éter (CH3CH2CH2OCH=CH2) con el radical OH, en presencia de NOx. Este éter se emplea en numerosas industrias como solvente, aditivo e intermediario de síntesis de fragancias y productos farmacéuticos. Resultados parciales: Se identificaron y cuantificaron como principales productos primarios, formaldehído y n-propil formiato con un rendimiento de (75±13) % y (78±12) % respectivamente, empleando la técnica de micro-extracción en fase sólida con derivatización. Los rendimientos obtenidos indican que la reacción del radical OH· con n-propil vinil éter procede principalmente por la adición del radical OH· a los átomos de carbono del doble enlace del compuesto. Referencias: 1) George, C., et al. Mutiphase Chemistry of Oxygenated Species in the Troposphere, MOST Final Report EU contract EVK2-CT-2001e00114. 2005 2) Peirone, Silvina, et al. Atmospheric Environment. 45. 5325-5331. 2011 3) Shouming Zhou, et al. Environment Science & Technology. 40. 5415-5421. 2006