LA ACTIVACION DEL RECEPTOR CANNABINOIDE CB2 REDUCE EL DAÑO LUEGO DE LA ISQUEMIA FOCAL EN RATONES.

GOMEZ LUCIANO; CALTANA LAURA; SORIANO DELIA; VACOTTO MARINA; BRUSCO ALICIA

MENDOZA

Congreso; 43° Congreso Argentino De Anestesiología.; 2016

Asociación Argentina de Anestesiología

INTRODUCCION: En estudio previo hemos mostrado mejor función motora y estructural histológica con la administración de agonistas CB1 luego de la oclusión permanente de la arteria cerebral media en ratones. Dado que los agonistas CB2 han mostrado acciones antineuroinflamatorias y neuroprotectoras, sin los efectos adversos psicoactivos de los agonistas CB1, evaluamos los agentes CB2 en dicho modelo. OBJETIVOS: Investigar efectos de receptores CB2 sobre la actividad motora y el daño tisular en la isquemia cerebral focal. MATERIAL Y METODOS: Utilizamos 60 ratones adultos machos cepa C57/Bl6. Bajo anestesia con ketamina 100mg.kg-1+ xilacina 10mg.kg-1 IP, se realizó electrocoagulación bipolar de la arteria cerebral media derecha (MCAo) u operación control. A las 3, 24 y 48 horas recibieron JWH015 (4mg.kg-1), AM630 (1mg.kg-1), agonista y antagonista CB2 con elevada afinidad CB2/CB1, o solución placebo, todos IP. Se evaluó el score neurológico y motor (test del cilindro) un día previo, 4, 7,14, 21 y 28 días postMCAo. A los 7 días postlesión (D7) se sacrificaron los ratones, evaluándose la corteza motora; viabilidad neuronal con coloración Fluoro-Jade B®, área de infarto con tinción azul de toluidina, área ocupada con dendritas, mediante inmunodetección de MAP2 y reacción astroglial, mediante inmunodetección de GFAP. Se estudiaron campos visuales dentro del área de penumbra isquémica, realizándose análisis morfométricos.RESULTADOS: Al D7, el JWH015, respecto al grupo placebo, redujo 24% el área de infarto (p