Mecanismos de regulación de la traducción durante la formación de la memoria de largo término en el hipocampo: rol de BDNF

SLIPCZUK LN; BEKINSCHTEIN P; KATCHE C; IGAZ ML; CAMMAROTA M; IZQUIERDO I; MEDINA JH

La Falda, Córdoba, Argentina.

Taller; IXTaller Argentino de Neurociencia; 2007

Luego de ser adquirida, la memoria permanece en un estado lábil durante el que es susceptible a interferencias farmacológicas y conductuales. A nivel molecular, la estabilización de la memoria de largo plazo (MLP) requiere de síntesis de novo de proteínas. En particular se cree que la síntesis de proteínas en dendritas juega un rol crucial en procesos involucrados en plasticidad sináptica y memoria. De hecho, la quinasa mTOR (mammalian target of rapamycin), que regula la traducibilidad de un subgrupo de mensajeros, ha sido involucrada en la inducción de la fase tardía de la potenciación de largo término (LTP) en dendritas aisladas. Sin embargo poco se sabe respecto a la función de mTOR en modelos animales in vivo. La infusión de rapamicina, un inhibidor específico de la activación de mTOR, en el hipocampo 15 minutos antes o 3 horas luego del entrenamiento, resultó amnésica para la MLP, pero no para la memoria de corto plazo. Asimismo pudimos detectar mediante western blot una activación de la vía de señalización de mTOR a diferentes tiempos luego del entrenamiento. Nuestros resultados indican que existen al menos dos ventanas temporales en las que la activación de mTOR es requerida para la MLP que coinciden con las ventanas de sensibilidad a inhibidores generales de la traducción.