INVESTIGADORES
YARYURA Pablo Marcelo
congresos y reuniones científicas
Título:
DETERMINACIÓN DE PARÁMETROS DESCRIPTIVOS DE CEPAS BACTERIANAS POTENCIALES AGENTES DE CONTROL BIOLÓGICO DE HONGOS FITOPATÓGENOS
Autor/es:
LEON MARIANA; YARYURA PABLO; CORREA OLGA; MONTECCHIA MARCELA; PUCHEU NORMA; KERBER NORMA; GARCÍA AUGUSTO
Lugar:
Universidad Nacional de La Plata
Reunión:
Congreso; II Congreso Argentino de Microbiología General, SAMIGE; 2005
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Microbiologia (SAMIGE)
Resumen:
MLos inoculantes a base de microorganismos son una alternativa prometedora al uso de pesticidas y fertilizantes poco amenos al medioambiente.  La combinación de cepas específicas de microorganismos con rasgos antagonistas múltiples puede lograr un mayor nivel de protección para el cultivo afectado. Es nuestro objetivo final lograr un consorcio de microorganismos rizosféricos que reduzcan las enfermedades de origen fúngico cuyo inóculo inicial se encuentre en el suelo de cultivos de soja y su combinación con cepas promotoras del crecimiento.           En nuestro laboratorio se han aislado 11 cepas bacterianas biocontroladoras de hongos fitopatógenos a partir de muestras de suelos supresivos. El screening primario consistió en pruebas de antagonismo en cultivo dual con Fusarium oxysporum como agente fitopatógeno.           En este trabajo se muestran: las actividades antagónicas in vitro de las cepas preseleccionadas frente a varias especies de hongos del suelo, la evaluación de la capacidad de inhibir la germinación de esporas, la supervivencia al almacenamiento a temperatura ambiente. Se determinaron en forma cualitativa actividades líticas relacionadas con la capacidad antifúngica de cepas conocidas; actividad siderófora; capacidad de solubilizar fósforo como actividad PGPR de importancia para los suelos relacionados con el cultivo de soja y actividad bactericida.           Todos estos datos son fundamentales para la elaboración de un índice que permita seleccionar a las mejores candidatas para formar parte del consorcio.           Con respecto a la capacidad de inhibir la germinación de esporas se hicieron ensayos con 4 cepas bacterianas y 2 hongos fitopatógenos. Sólo resultaron ser efectivas 2 cepas contra macroconidios de Fusarium spp. Luego de 20 días de almacenamiento a temperatura ambiente los microorganismos esporulantes no disminuyeron su título en más de un orden de magnitud, mientras que las cepas de Pseudomonas disminuyeron en dos órdenes.           Las actividades líticas medidas a través de halos de degradación de quitina, celulosa y caseína resultaron no ser significativas de acuerdo a los datos que figuran en la bibliografía. Dos de las tres cepas de Pseudomonas, así como un bacilo Gram (+), que se aislaron en muestro laboratorio, mostraron actividad de producción de sideróforos como parte de su acción antifúngica. Por otro lado 2 aislamientos de Burkholderia cepacia y los 3 aislamientos de Pseudomonas solubilizaron fósforo en placas suplementadas con fosfato de calcio. Varias de las cepas evaluadas mostraron actividad antibacteriana al ser enfrentadas entre sí en ensayos de cultivo dual.           A partir de estos resultados se seleccionaron 4 cepas para continuar con ensayos in vivo en invernáculo. Los aislamientos de bacilos Gram (+) seleccionados pudieron degradar micelio, tuvieron capacidad bactericida y los sobrenadantes de estos cultivos fueron resistentes a altas temperaturas, por lo cual probablemente algunos de los compuestos activos sean lipopéptidos de bajo peso molecular. Con respecto a los aislamientos de Pseudomonas, la actividad antifúngica de la cepa seleccionada no parece estar relacionada con la producción de sideróforos. El otro aislamiento seleccionado es una cepa de Burkholderia cepacia que libera un compuesto pigmentado al medio, que podría tratarse de una fenacina cuyas actividades antimicrobianas son bien conocidas.           Nos proponemos continuar con los ensayos in vivo y con el rastreo de secuencias relacionadas con las actividades antimicrobianas mencionadas mediante ensayos con primers específicos y reacción de PCR.