PERSONAL DE APOYO
PALACIO Marcela Alejandra
congresos y reuniones científicas
Título:
“DETERMINACIÓN ENANTIOMÉRICA DE DROGAS DE INTERÉS FARMACEÚTICO POR HPLC
Autor/es:
PALACIO MARCELA; BRESINA M. FERNANDA; FERRAYOLI CARLOS; PALACIOS SARA
Lugar:
Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Congreso; IX Congreso Argentino de Farmacia y Bioquímica Industrial; 2002
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Farmacia y Bioquímica Industrial
Resumen:
Introducción: El desarrollo explosivo de los compuestos asimétricos en la industria farmacéutica provocado por la creciente demanda industrial1, determinó la necesidad de contar con técnicas analíticas exactas y precisas para la determinación de la pureza óptica ya sea en control de pureza enantiomérica, estudios farmacológicos, investigaciones  farmacodinámicas, estudios clínicos, etc. Las técnicas cromatográficas actualmente son las más empleadas por su disponibilidad y versatilidad2. Debido a que en el mercado existen formulados de drogas enantiomericamente puras, es de interés desarrollar técnicas eficientes para separar y cuantificar los isómeros ópticos con fines de controles de calidad. Materiales y Métodos: Se desarrolló técnicas analíticas por HPLC utilizando diversas columnas quirales (tipo Pirkle, carbamato de celulosa, glicopeptidos, etc) para separar y cuantificar los isómeros de drogas farmacéuticas pertenecientes a la familias de beta-bloquers, antihistamínico, antibióticos quinolínicos, aines, cardiovasculares,  antidepresivos y antiasmáticos.             Resultados:  En la mayoría de los casos ensayados se obtuvieron buenas resoluciones después de realizar un screening en distintas columnas y fases móviles. Los parámetros cromatográficos obtenidos indican que la resolución encontrada es óptima para salbutamol, naproxeno, ibuprofeno, ketoprofeno, cetirizina, ofloxacina, propanolol entre otros.             Conclusiones: La cromatografía líquida resulta ser una buena técnica para la separación y cuantificación de las drogas ensayadas posibilitando el control de calidad de las mismas ya sea en producto terminado o formulados. Bibliografía 1-     Stinson, S., Chem. Eng. News, 75,(42) 38-70,20/10/1997. 2-     Fong, G. Y Lam.S., “HPLC in Pharmaceutical Industry”, Marcel Dekker Inc. (1991).