MECANISMO DE LA MOTILIDAD DE LA PTP1B EN CONOS DE CRECIMIENTO. EFECTO EN LA EXTENSIÓN AXONAL INTRARETINAL

F. FUENTES; C. O. ARREGUI

Los Cocos, provincia de Córdoba, Argentina

Congreso; XXII Annual Meeting of the Argentine Society for Neurochemistry (SAN).; 2007

Argentine Society for Neurochemistry (SAN)

La PTP1B es una fosfatasa de tirosina que regula la adhesión celular. El objetivo del presente trabajo es: 1) evaluar la influencia de los microtúbulos en la localización subcelular de la PTP1B y 2) determinar el rol de la fosfatasa en la elongación axonal. Análisis de inmunofluorescencia revela que la PTP1B colocaliza con microtúbulos en la región central y periférica de conos de crecimiento, especialmente en los sitios donde los conos realizan contactos con otras células. La incubación con nocodazol provoca el colapso de la señal de la PTP1B a la región central del cono de crecimiento. En neuronas vivas el tratamiento con nocodazol inhibe completamente las excursiones dinámicas de la PTP1B a la región periférica del cono. El tratamiento con taxol también produce una relocalización de la PTP1B a la región central. El efecto de la PTP1B sobre la extensión axonal se evaluó, por “time lapse”, en neuronas ganglionares de retinas electroporadas con plásmidos codificantes para DsRed y una mutante dominante negativa de la PTP1B fusionada a la GFP. La elongación de los axones intraretinales disminuye por el efecto de la dominante negativa. La velocidad de avances no se ve alterada, aumentando la cantidad de pausas y retrocesos. Aproximaciones de la GFP-PTP1B al borde del cono de crecimiento preceden incrementos en la velocidad de elongación del axón, no ocurriendo esto con la mutante. Nuestros resultados sugieren que la PTP1B es posicionada en la periferia de los conos de crecimiento neuronales por un mecanismo dependiente de los microtúbulos. Esto podría promover la estabilización de los contactos adhesivos necesarios para la extensión axonal.