Aplicación de una fosfopentomutasa sobreexpresada en la síntesis de adenosina a partir de ribosa-5-fosfato

TAVERNA-PORRO, MARISA; BOUVIER, LEÓN ALBERTO; PEREIRA, CLAUDIO; MONTSERRAT, JAVIER; IRIBARREN, ADOLFO

San Pablo, Brasil

Congreso; III Workshop de Biocatalisis y II Encuentro Regional de Biocatalisis y Biotransformaciones; 2006

La preparación de nucleósidos modificados ha tenido un gran impacto en la química farmacéutica dado que la mayor parte de los agentes antivirales pertenece a esta familia de compuestos.Además, estas moléculas también han tenido una gran repercusión en la química de los ácidos nucleicos, especialmente en la mejora de algunas de sus propiedades. La preparación biotecnológica de nucleósidos presenta algunas ventajas sobre la síntesis química tradicional. Usualmente las condiciones de reacción son más suaves, ambientalmente amigables y la regio y estereoselectividad de los procesos son destacables. En este sentido la reacción de transglicosidación usando un nucleósido pirimidínico y una base purínica, es una estrategia sintéticamente útil. Sin embargo, una limitación de esta reacción consiste en la necesidad de partir del correspondiente nucleósido pirimidínico modificado. Dado que la ribosa-1-fosfato es un intermediario de la reacción de transglicosidación, puede ser utilizado directamente como fuente del azúcar. La desventaja de esta aproximación está dada por la dificultad en la preparación de la ribosa-1-fosfato y por su pobre estabilidad en las condiciones de reacción. La preparación biotecnológica de nucleósidos presenta algunas ventajas sobre la síntesis química tradicional. Usualmente las condiciones de reacción son más suaves, ambientalmente amigables y la regio y estereoselectividad de los procesos son destacables. En este sentido la reacción de transglicosidación usando un nucleósido pirimidínico y una base purínica, es una estrategia sintéticamente útil. Sin embargo, una limitación de esta reacción consiste en la necesidad de partir del correspondiente nucleósido pirimidínico modificado. Dado que la ribosa-1-fosfato es un intermediario de la reacción de transglicosidación, puede ser utilizado directamente como fuente del azúcar. La desventaja de esta aproximación está dada por la dificultad en la preparación de la ribosa-1-fosfato y por su pobre estabilidad en las condiciones de reacción.