Detección de virus Bunyamwera Orthobunyavirus en mosquitos en la provincia Córdoba

GALLARDO, R; BERANEK, M; LAURITO, M; ALBRIEU, G; FARIAS, A; PISANO, MB; FLORES, F.S., FARÍAS, A., BATALLÁN, G., DÍAZ, L.A., PISANO, B., LAURITO, M., RÉ, V., ALMIRÓN, W.R., CONTIGIANI, M; QUAGLIA, A; CONTIGIANI, MS; SPINSANTI, L

CABA

Congreso; XII Congreso Argentino de Virología-V Simposio de Virología Clínica-III Simposio de Virología Veterinaria; 2017

Sociedad Argentina de Virología

El virus Bunyamwera orthobunyavirus (BUNV) es mantenido en la naturaleza en un ciclo que involucra principalmente a mosquitos de los géneros Aedes y posiblemente mamíferos (roedores, murciélagos). En animales domésticos se lo asocia a enfermedad neurológica, malformaciones congénitas y muerte embrionaria, mientras que en elhombre, se lo considera causante de síndrome febril y nervioso. En Argentina se han recuperado dos cepas de BUNV, CbaAr426 (Córdoba, 1964-1965) y AG83-1746 (Santa Fe, 1982) a partir de mosquitos. Recientemente (2013), en la provincia de Santa Fe se aislaron nuevas cepas, a partir de caballos con síndrome neurológico y de un aborto equino. Por otra parte, durante los años 2008 y 2009, se detectaron mosquitos de las especies Ae. albifasciatus y Ae. scapularis infectados por BUNV en el centro y noreste de la provincia de Córdoba. En humanos se ha demostrado la presencia de anticuerpos neutralizantes y la detección de un caso febril durante el brote de Dengue en el año 2009.En base a estos antecedentes se propuso como objetivo detectar BUNV en mosquitos adultos capturados en la provincia de Córdoba entre los años 2013-2014.Se analizaron 287 pools (de hasta 50 individuos por especie) de mosquitos previamente identificados colectados en tres sitios de la ciudad de Córdoba (CC) (Bajo Grande: BG, Jardín Zoológico: ZO, Jardín Botánico: BT) durante el período 2013-2014, y 45 pools de mosquitos colectados en el arco sur de la laguna Mar Chiquita (MC). Se realizó detección de BUNV mediante RT-PCR genérica para Orthobunyavirus que amplifica una región del segmento genómico S (gen de la proteína no estructural NSs) y posterior secuenciación.Del total de pools analizados, se obtuvieron 43 con resultado positivo: 2 en el BT (4,65%), 3 en el ZO (6,38%), 37 en BG (16,89%) y 1 en MC (2,22%), destacando que en BG se encontró la mayor cantidad de mosquitos infectados. Los pools positivos correspondieron a las especies Culex saltanensis (8), Cx. dolosus (6), Cx. quinquefasciatus (2), Cx. interfor (6), Cx. acahristus (1), Cx.spp (4), Mansoniatitillans (8), Ae. aegypti (2), Ae. albifasciatus (3), Ae. scapularis (1), Ae. spp (1) en CC y Ae. Scapularis (1) en MC. Cuatro muestras pudieron ser secuenciadas, las cuales mostraron alta homología con la cepa CbaAr-426.En CC se observo un amplio rango de especies de mosquitos infectadas, en las cuales será necesario realizar estudios ecológicos y virológicos a fines de caracterizar el potencial vectorial. Estos resultados constituyen un aporte más al conocimiento sobre la circulación del género Orthobunyavirus en Argentina y denotan la importancia de continuar las investigaciones respecto al rol de BUNV como patógeno humano y/o de animales domésticos y sobre su ciclo de mantenimiento.