Puesta a punto de la síntesis y caracterización de nanomateriales magnéticos para el diagnóstico de enfermedades virales.

JUNCAL, LUCIANA C.; ELISA DE SOUSA; PEDRO MENDOZA ZÉLIS; CLAUDIA RODRIGUEZ TORRES

Río Cuarto, Córdoba

Congreso; XXI Encuentro De Superficies Y Materiales Nanoestructurados.; 2022

Universidad Nacional de Río Cuarto

Dada su eficiencia y confiabilidad, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por su nombre en inglés) se ha aplicado con éxito para la detección de varios patógenos virales, como ejemplo podemos nombrar SARS-CoV2, MERS-CoV y el virus del dengue (DENV), entre otros. Un requisito necesario en el diagnóstico por PCR es la separación del RNA viral de las muestras de pacientes. Actualmente se recomiendan para este paso de preparación de muestra distintos kits comerciales, basados en el uso demembranas o columnas de sílice (SiO2), en los que se requieren múltiples pasos de centrifugación para permitir la unión, el lavado y la elución de los ácidos nucleicos extraídos. Una opción atractiva para separar RNA viral se basa en el procedimiento de separación en fase sólida magnética mediante el uso de perlas magnéticas, PEM, que consisten en un núcleo de material superparamagnético recubiertas con un polímeroo material orgánico de sílice (SiO2). En presencia de una concentración de sales apropiada, ocurre la unión del RNA con la superficie cargada de las PEM, que, posteriormente, pueden separarse magnéticamente las PEM junto con el RNA. El uso de PEM en el aislamiento de ácidos nucleicos ofrece la ventaja frente a otrosmétodos existentes de ser más ágil, rápido y con mejor relación costo-eficiencia.