Expresión De Receptores De Reconocimiento De Patógenos En Células Mesoteliales (CD45-Citokeratina+) Aisladas De Derrames Pleurales Tuberculosos

SCHIERLOH P; LANDONI V.I; YOKOBORI N; ALEMAN M; GEFFNER L; BALBOA L; MUSELLA RM; CASTAGNINO J; BALDINI M; ABBATE E; DE LA BARRERA SS; SASIAIN MC

Mar del PLata Agentina

Congreso; Reunión Anual de la SAI/SAIC; 2007

Expresión de Receptores de Reconocimiento de Patógenos en células mesoteliales (CD45-Citokeratina+) aisladas de derrames pleurales tuberculosos. Pablo Schierloh, Verónica Landoni, Noemí Yokobori, Mercedes Alemán,  Laura Geffner, L Balboa, Rosa M. Musella, Jorge Castagnino, Matias Baldini, Eduardo Abbate, Silvia S. de la Barrera, María C. Sasiain. Pablo Schierloh, Verónica Landoni, Noemí Yokobori, Mercedes Alemán,  Laura Geffner, L Balboa, Rosa M. Musella, Jorge Castagnino, Matias Baldini, Eduardo Abbate, Silvia S. de la Barrera, María C. Sasiain. La pleura es una membrana serosa constituida por una monocapa de células mesoteliales (CM) y tejido conectivo subyacente, que rodea los pulmones (pleura visceral) y recubre internamente la caja torácica (pleura parietal). En procesos inflamatorios de la pleura (pleuritis) pueden desarrollarse exudados (derrames pleurales, DP) con alto número de leucocitos, como así también descamaciones de CM. Recientes estudios indican que las CM podrían cumplir funciones inmunológicas como producción de citoquinas (CK), reconocimiento innato de patógenos y presentación antigénica. En el presente trabajo analizamos la morfología y expresión de diferentes inmunoreceptores en CM aisladas a partir de DP de pacientes con tuberculosis (TB), cancer (CNR) y falla cardiaca congestiva (CHF). La frecuencia de CM es variable dentro y entre las diferentes etiologías siendo menor en DP-TB. Morfológicamente, las CM de DP inflamatorios (TB y CNR) presentaban vacuolización asociada al fenotipo irritativo. Por citometría de flujo, definimos las CM como eventos de alto tamaño y  complejidad celular (FSC/SSC-high), negativas para el marcador de leucocitos (CD45-) y positivas para el marcador meso-epitelial (citokeratina+).  Las CM (n=10) expresan MHC-I (61±12%) e ICAM-1 (92±3%). A diferencia de CM aisladas de CHF (DP no inflamatorio), las CM de TB (n=6) expresan MHC-II (45±8%), TLR2 (31±10%), TLR4 (22±6%), DC-SING (19±4%) y Mannose Receptor (16±4%) pero no CD14 o CD1a-b. Por otro lado, las CM cultivadas por 1,5-2 semanas (n=3) pierden la expresión de estos receptores y la estimulación in vitro con Mycobacterium tuberculosis o CK (IFN-g y TNF-a) no revierte este fenotipo.  Estos resultados indican que en el foco inflamatorio las CM expresan moléculas involucradas en la interacción con patógenos y con células del sistema inmune