INVESTIGADORES
LANDONI Veronica Ines
congresos y reuniones científicas
Título:
Regulación de la generación de megacariocitos por monocitos/macrófagos.
Autor/es:
D ATRI P; NEGROTTOS; POZNER R.G; PACIENZA N; LANDONI V.I; GOMEZ RM; TORRES O; ISTURIZ M.A; SCHATTNER M
Lugar:
Buenos Aires Argentina
Reunión:
Congreso; VI Congreso Argentino de Hemostasia y Trombosis; 2006
Resumen:
El desarrollo de megacariocitos (MCs) es un proceso altamente regulado por el estroma
medular. Se ha demostrado en un modelo murino, que la eliminación de macrófagos promueve
la megacariocitopoyesis. En este trabajo evaluamos esta regulación en células humanas. Se
cultivaron células CD34+ de cordón umbilical en medio IMDM (control) o en medios
condicionados (Mc) de monocitos (Mo) obtenidos de sangre periférica. Luego de 12-14 días de
estimulación con trombopoyetina se evaluó número total de células y la frecuencia de MCs, Mo
y células indiferenciadas (CD61+, 14+ y 34+ respectivamente) por citometría para determinar el
número total de cada subpoblación (tabla, media ± ESM x103, n=9, * p<0.05 vs. control, #
p<0.05 vs. McMo. El McMo aumentó la generación de MCs y Mo. El incremento de MCs se
asoció a un aumento en el número total de células ya que el porcentaje de CD61+ no se vio
afectado (76±4 vs. 62±7%). Contrariamente, la población monocítica aumentó tanto por un
incremento total de células como por una mayor diferenciación (3±0.5 vs. 23±3%* de células
CD14+). No se observaron diferencias en la población de células indiferenciadas. La
estimulación de los Mo con LPS o TNF-α mostró efectos contrarios en la generación de MCs.
Mientras que el LPS inhibió el número de MCs totales, el tratamiento con TNF-α lo incrementó.
Tanto el LPS como el TNF-α aumentaron la generación de Mo. Los efectos mediados por los
Mo no estimulados se evidencian al día 14 de cultivo, mientras que aquellos mediados por los
Mo estimulados ya se observan al día 7. Resultados similares fueron observados cuando se
utilizaron Mc obtenidos de Mo diferenciados a macrófagos luego de 7 días de cultivo. Estos
resultados señalan que in vitro, los Mo y macrófagos humanos promueven tanto la generación
de MCs como la de Mo. La estimulación de los Mo por mediadores inflamatorios gatilla una
mayor proliferación de Mo y regula diferencialmente la generación de MCs.