CARACTERIZACION DE ENZIMAS DEGRADATIVAS EN VINCHUCAS RESISTENTES A INSECTICIDAS PROVENIENTES DE SALTA

SANTO ORIHUELA, PABLO; BARRIOS, SILVIA; ZERBA, EDUARDO; PICOLLO, MARÍA INÉS

Universidad Argentina de la Empresa. UADE. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Argentina

Congreso; XXIV Jornadas Interdisciplinarias de Toxicología. III Jornadas Rioplatenses de Toxicología.; 2004

Asociación Toxicológica Argentina

El uso prolongado de insecticidas piretroides en el control de Triatoma infestans ha provocado el desarrollo de resistencia a esta familia de plaguicidas. El objetivo del presente trabajo es el estudio de la actividad degradativa de complejos enzimáticos, como uno de los mecanismos responsables de la resistencia a piretroides en poblaciones de Triatoma infestans provenientes del norte de Argentina (Salta). Dichos estudios fueron realizados sobre poblaciones de alta resistencia de las localidades El Chorro (CH) y Salvador Mazza (SM) (Deltametrina GR = 99.0 y 133.1) respectivamente) comparados con la cepa susceptible de referencia CIPEIN (Ci). La actividad de oxidasas de función mixta se determinó mediante la técnica de de-etilación de 7–etoxycumarina (ECOD) con lectura fluorométrica, en microplatos con abdómenes escindidos de ninfas I. La actividad de esterasas se midió en homogenatos individuales de ninfas I empleando técnicas espectro-fotométricas sobre la base de  los sustratos a-naftil acetato y Permetrato de  7 OH cumarilo. Los datos obtenidos se analizaron mediante gráficos de distribución de frecuencias obteniéndose los correspondientes histogramas para cada complejo enzimático y cada población estudiada. El rango de actividad de oxidasas (pmol/min) que demostró mayor frecuencia en cada población fue: Ci: 0,24-0,32 (17,14%), CH: 0,56-0,64 (20,69%) y SM: 0,56-0,64 (14,54%). Para permetrato esterasas (pmol/min) los rangos y frecuencias fueron: Ci: 40-45 (28,13%); CH: 55-60 (25%) y SM: 70-75 (30%). La actividad promedio de esterasas que hidrolizan a-naftilacetato (nmoles/min/ins) fue para cada población: Ci: 3,25 ± 0,68; CH 5,66 ± 0,55 y SM 5,51 ± 0,81. Las diferencias encontradas en los niveles de actividad enzimática (distribución de frecuencias o actividad promedio), indicarían que las poblaciones resistentes poseen mayor proporción de individuos seleccionados por su capacidad degradativa, representando una causa contributiva a la resistencia establecida.