Efecto del solvente en la oxidación de alcohol bencílico sobre ZnO/MnCO3. Influencia de los parámetros solvatocrómicos sobre la cinética de reacción.

ZELIN, JUAN; DUARTE, HERNÁN ANTONIO; LUGGREN, PABLO JORGE; SAD, MARÍA EUGENIA; DÍEZ, VERÓNICA KARINA; DI COSIMO, JUANA ISABEL

Natal (VIRTUAL)

Congreso; XXVIII Congreso Iberoamericano de Catálisis (CICat); 2022

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISOCat)

Se estudió la relación entre las propiedades fisicoquímicas del solvente y la actividad catalítica de un catalizador ZnO/MnCO3 en la oxidación aeróbica de alcohol bencílico (AB) a benzaldehído (B). Se utilizaron solventes polares apróticos (dibutiléter, dioxano, dibenciléter y dimetilsulfóxido) y solventes no polares (heptano, tolueno y etilbenceno. Los solvente tuvieron una influencia significativa en la actividad catalítica, obteniéndose el siguiente patrón de actividad: etilbenceno > tolueno > dibenciléter > heptano = dioxano > dibutiléter = dimetilsulfóxido. Sin embargo, la naturaleza del solvente no afectó la selectividad a B, la cual estuvo entre 90-95%. Con el objeto de explicar el patrón de actividad obtenido se estudiaron parámetros físicos, escalas solvatocrómicas y entalpías de adsorción del solvente sobre el catalizador. Para solventes polares, la actividad catalítica disminuyó con el aumento del parámetro que representa la capacidad de aceptación de enlace hidrógeno (SB). Por el contrario, para solventes no polares se observó un incremento en la actividad con el aumento de SB. El aumento del índice de polaridad/polarizabilidad de los solventes provocó un aumento en la actividad catalítica, mientras que los valores de entalpías de adsorción fueron bajos para todos los solventes estudiados sugiriendo que la fuerza de interacción solvente-catalizador es despreciable frente a la interacción AB-solvente.