IMPLEMENTACIÓN DE DIFERENTES FORMULACIONES MAGNÉTICAS EN EL ENCAPSULAMIENTO DE DROGAS ONCOLÓGICAS

PAMELA AZCONA; MARIELA AGOTEGARAY; VERÓNICA L. LASSALLE

Congreso; IV NanoCórdoba; 2017

Dentro de la extensa variedad de nanomateriales disponibles en la actualidad, los que poseen propiedades magnéticas y se basan en el óxido de hierro Fe3O4 (magnetita, MAG), representan una interesante alternativa para su uso en la detección y tratamiento de enfermedades como las oncológicas. La droga Curcumina (Cur), es bien conocida por sus múltiples actividades, entre las cuales se destaca su acción anti-carcinógeno e inmunomoduladora. Sin embargo, su utilidad se encuentra limitada por su baja solubilidad y absorción en los tejidos corporales, restringiendo su biodisponibilidad. En este aspecto, las nanopartículas magnéticas constituyen una posible herramienta eficiente para el transporte de esta droga. Con el fin de conjugar moléculas biológicas a la superficie de las nanopartículas, en general, es necesario funcionalizarlas. Los aminosilanos surgen como atractivos siendo el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTS) uno de los más estudiados para estos fines. Por otra parte, una forma sencilla y simple de funcionalizar nanopartículas con grupos carboxilato es mediante la implementación de ácido cítrico. El objetivo de este trabajo consiste en estudiar el encapsulamiento de Curcumina (Cur) utilizando diferentes formulaciones magnéticas constituidas por Fe3O4@APTS y Fe3O4@AC. Las MNPs obtenidas se caracterizaron mediante, FTIR, UV-Visible, medidas de diámetro hidrodinámico (Dh), y potencial Z. Se encontró que, en todos los casos, la droga se incorporó a las nanopartículas mediante adsorción simple. Sin embargo, la eficiencia de encapsulamiento determinada mediante método indirecto, utilizando espectroscopia UV-visible midiendo a λ 426 nm, varió entre 5% y 27%. Estas diferencias se pueden justificar en términos del tiempo de exposición de los carriers magnéticos a la droga, que osciló entre 3 y 15 horas, ya que en todas las experiencias la relación droga/carrier utilizada fue de 1/1.