Actividad Superóxido Dismutasa de dos complejos de Cu(II) con Fenoprofeno

MARIELA A. AGOTEGARAY; MARIANA DENNEHY; OSCAR V. QUINZANI

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Introducción: Muchos complejos de cobre(II) con antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) presentan actividad superóxido dismutasa (SOD). La Cu,Zn-SOD es una metaloproteína cuyo rol catalítico se basa en la reacción redox Cu(II)-Cu(I). La utilización de compuestos miméticos de la enzima SOD a nivel farmacéutico ha sido propuesta para el tratamiento de muchas enfermedades, incluyendo desórdenes inflamatorios, debido a su capacidad para remover el radical superóxido (O2-.). Objetivos: El objetivo de este trabajo se centró en la determinación de las propiedades antioxidantes del complejo mononuclear Cu(fen)2(Him)2 donde fen: anión fenoprofenato, Him: imidazol y del complejo dinuclear Cu2(fen)4(caf)2 siendo caf: cafeína. Para tal fin se determinó la actividad mimética SOD de los mismos. Metodología: Se empleó el método descripto por Starha et al. con mínimas modificaciones, que se basa en la reacción competitiva entre los complejos y el colorante XTT con una solución saturada de superóxido de potasio. La interacción de XTT con el anión superóxido promueve la formación de un complejo XTT-formazano cuya concentración se determina espectrofotométricamente a 480 nm. Los complejos en estudio actúan como dismutadores del superóxido, disminuyendo la absorbancia a esa longitud de onda. La actividad SOD fue expresada como el valor IC50 (concentración del compuesto en estudio que reduce la concentración de XTT-formazano al 50%). Resultados: La IC50 para el complejo Cu(fen)2(Him)2 fue de 0.700 μM y la del complejo dinuclear Cu2(fen)4(caf)2, 0.217 μM. En la siguiente figura se muestran las curvas correspondientes al ensayo a 37ºC y en N,N´-dimetilformamida. Conclusiones: El complejo dinuclear presentó una IC50 menor, lo que demuestra sus importantes propiedades antioxidantes, a diferencia del compuesto mononuclear. Esto se debe a que los centros dinucleares ejercen un efecto cooperativo en la transferencia electrónica durante la reacción de óxido-reducción necesaria para la dismutación del anión superóxido.