INVESTIGADORES
ALONSO Eliana Noelia
congresos y reuniones científicas
Título:
Rol Antitumoral de la proteína Hemoxigenasa-1 en Cáncer de Mama
Autor/es:
GANDINI, N.A.; BARRERA LAMAS, N.; COLÓ, G.P.; MASCARÓ, M.; ALONSO, E.N.; FERMENTO, M.E.; FERRONATO, M.J.; GUEVARA, J.A.; ABBA, M.C.; ARÉVALO, J.; BERNARDI, Z.; IBARRA, A.; CURINO, A.C.; FACCHINETTI, M.M.
Lugar:
Bahía Blanca
Reunión:
Jornada; XXVI Jornadas Científicas "Dr. Juan Carlos Plunkett"; 2018
Institución organizadora:
Hospital Interzonal "Dr. José Penna"
Resumen:
Introducción: Hemoxigenasa-1 (HO-1) es una enzima microsomal que cataliza la degradación del grupo hemo y puede translocarse a múltiples compartimentos subcelulares. En el núcleo, HO-1 puede actuar como proteína co-reguladora transcripcional. Además, se ha demostrado que regula procesos relacionados con la progresión del cáncer. Objetivos: Estudiar la importancia de HO-1 en el desarrollo y/o progresión del cáncer mamario (CM) humano y estudiar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a la actividad moduladora en esta progresión tumoral. Materiales y Métodos: Se empleó biopsias humanas, modelos animales y cultivos celulares. Se emplearon técnicas de biología molecular. Resultados: HO-1 se detectó sobreexpresada en las biopsias de CM, Además se correlacionó sus niveles de expresión con tamaño tumoral reducido (Mann-Whitney U, p = 0,046, N = 96) y tiempo de supervivencia global más prolongado (prueba Log Rank, p = 0,004; N = 96). Por el contrario, la localización nuclear de HO-1 se correlacionó con mayor grado tumoral (Chi-cuadrado, p = 0,05, N = 42). Sin embargo, HO-1 nuclear no se asoció significativamente con el tiempo de supervivencia general del paciente (prueba de Log Rank, p = 0,13, N = 40). HO-1 se asocia con un número reducido de metástasis ganglionares (Chi-cuadrado, p = 0,0243, N = 61) y niveles más altos de E-cadherina (prueba de Pearson, p = 0,0026, N = 61). Los experimentos in vivo mostraron que la modulación farmacológica y genética de HO-1 reducen la carga tumoral en dos modelos animales de CM. Además, se observó disminución de la diseminación metastásica (Mann-Whitney U, p = 0,020). La activación farmacológica y genética de HO-1 en varias líneas celulares de CM reduce la viabilidad celular induciendo apoptosis (U de Mann-Whitney, p