La participación de p300, cofactor transcripcional con actividad acetiltransferasa, en la progresión del cáncer de mama.

FERMENTO, M.E.; MARIANI, F.; ALONSO, E.N.; GUEVARA, J.A.; FERRONATO, M.J.; COLÓ, G.P. ; MASCARÓ, M.; ARÉVALO, J.; MASCIOVECCHIO, V.; FACCHINETTI, M.M.; CURINO, A.C.

Buenos Aires

Jornada; XXXIII Jornadas Multidisciplinarias de Oncología "La decisión multidisciplinaria: el camino obligado en la oncología"; 2018

Instituto de Oncología Ángel H. Roffo Universidad de Buenos Aires.

Introducción: Los carcinomas mamarios (CM), especialmente los triple-negativos (CMTN), son un grupo heterogéneo de tumores, que difieren en sus características, comportamiento y en la respuesta a la terapia, sugiriendo la necesidad de hallar nuevos marcadores moleculares. Previamente demostramos que p300 se encuentra sobreexpresado, y en una inusual localización citoplasmática en CM, asociándose a una mayor sobrevida de las pacientes. También observamos que la inhibición farmacológica de p300 induce una disminución de la progresión tumoral en la línea de CM LM3 y en su modelo murino singeneico. Objetivo: Estudiar el efecto del silenciamiento genético de p300 en la progresión tumoral en LM3 y en su modelo murino. Estudiar la expresión de p300 en CMTN humano y su correlación con datos clínico-histopatológicos y con marcadores de la progresión tumoral. Materiales y Métodos: Utilizamos la línea celular LM3-P300NEG (p300 silenciado genéticamente) y LM3-CTRL (control). Realizamos ensayos de la herida, de invasión, de adhesión al sustrato y western-blot (WB). Realizamos un modelo de implante subcutáneo de células LM3-P300NEG y LM3-CTRL en 14 ratones BALB/c. Utilizamos la técnica inmunohistoquímica (IHQ) para analizar los tumores del modelo animal y las biopsias humanas (41 muestras).Resultados: Observamos en LM3-p300NEG una disminución en la migración (p