CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE n-BUTIL-1-AMONIO-1,1-BISFOSFONATO

CARINA GAVIGLIO; SERGIO H. SZAJNMAN; JUAN B. RODRÍGUEZ

La Plata

Congreso; XI Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2015

Asociación Argentina de Cristalografía

Diversos estudios señalan que la acción farmacológica exhibida por los bisfosfonatos se debe, en gran parte, a su capacidad de coordinación con Mg2+ y Ca2+. Por otro lado, desde un punto de vista estructural, los bisfosfonatos metálicos han tenido un gran desarrollo debido a la diversidad de ligandos bisfosfonatos obtenidos por síntesis orgánica; siendo de sumo interés el estudio de las propiedades estructurales de estos compuestos para su empleo en polímeros de coordinación y química supramolecular. [1]Los cristales examinados de este nuevo bisfosfonato se caracterizan por ser maclas, encontrándose para esta familia sólo un ejemplo en literatura. [2] La nueva estructura cristalina pertenece al sistema monoclínico y grupo espacial P2/n, siendo a= 5.6550(10)Å, b= 11.3921(16)Å, c= 14.538(2)Å, alfa=90º, beta=100.213(15)º, gama=90º y Z=4. La molécula existe como zwitterión, con una carga positiva en el grupo amino protonado y una carga negativa en un grupo fosfonato. Esto define dos tipos distintos de enlace P-O: P-O 1.492(4)Å y P-OH 1.553(4) Å, confirmando el caracter parcial de doble enlace de los O no protonados, de acuerdo a lo descripto en literatura. [3] El empaquetamiento cristalino es estabilizado por interacciones intermoleculares de puente de hidrógeno dadas por los átomos de hidrógeno no alquílicos. Estudios preliminares de coordinación de este bisfosfonato a cobalto muestran que el Co2+ se coordina a tres moléculas de bisfosfonato generándose un entorno octaédrico.[1] K. D. Demadis et al, Cryst. Growth Des., 13, 4480 (2013). [2] W. L Gosmann et al, Acta Cryst. C, 58, m599, 2002. [3] D. Vega et al, Acta Cryst. C, 54, 324, 1998.