Caracterización de complejos de Diclofenac con Metil-B-ciclodextrina y Etanolaminas en estado líquido

MORA, M.J., LONGHI M.R., GRANERO, G.E.

San Juan

Congreso; XIII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana (FEFAS); 2009

Federación Farmacéutica Sudamericana

INTRODUCCION: El diclofenac (DCF) es un antiinflamatorio no esteroidal que posee poca solubilidad en agua y al ser administrado por vía oral, suele producir algunos efectos indeseables [1]. La formación de complejos con ciclodextrinas (Cds) y etanolaminas es una estrategia interesante para aumentar su solubilidad acuosa y disminuir sus efectos adversos [2]. OBJETIVOS: Caracterizar en estado líquido los complejos de diclofenac con metil-ß-ciclodextrina (Me-ß-CD) y etanolaminas (mono- [MEA] , di - [DEA] y trietanolamina [TEA]). MATERIALES Y METODOS: El diclofenac ácido se obtuvo por precipitación de la sal sódica con HCl. Los diagramas de solubilidad de fases se realizaron de acuerdo al método de Higuchi y Conors [3]. Los espectros de Resonancia Magnética Nuclear de Protones ( HRMN) se hicieron en D O/DMSO -d . La estequiometría del complejo DCF-Me-ß-CD se determinó por el método de variación contínua. La geometría de este complejo se evalúo a través de la técnica deROESY. CONCLUSIONES: De acuerdo a los resultados obtenidos se puede concluir que la formación de complejos de DCF con Me-ß-CD o con etanolaminas constituye una herramienta adecuada para mejorar la solubilidad acuosa de este fármaco.