TERPENOS NATURALES: AUTOAGREGACIÓN E INCORPORACIÓN A BIOMEMBRANAS.

NOLAN V.M.; TURINA A. DEL V.; ZIGADLO J.A.; PERILLO M.A.

La Cumbre, Córdoba

Congreso; XXVIII Reunion anual de la Sociedad Argentina de Biofísica; 1999

Los terpenos se originan por la unión de dos o mas unidades del hidrocarburo isopreno o 2-metil-1,3-butadieno. Los monoterpenos que los constituyen  han sido ampliamente usados  como vehiculo en preparaciones farmacéuticas a los fines de facilitar la absorción transdérmica de diversos compuestos farmacológicamente activos. El objetivo del presente trabajo fue investigar la capacidad de cineol, timol, mentol, alcanfor y geraniol de incorporarse a membranas y de modificar la topología de la misma. Se determino el coeficiente de partición octanol/agua (Po/w), la concentración micelar crítica (CMC, el efecto de los terpenos sobre la CMC de Triton X-100 y sobre el tamaño de vesículas de PCsoja. Los valores de Po/w fueron: 1.565, 3.698, 4.58 y 5.8 para alcanfor, timol, geraniol y cineol respectivamente. Todos los terpenos ensayados fueron capaces de autoagregarse en medio acuoso, con una CMC inferior a 0.1 mM. Todos los terpenos ensayados modificaron la CMC de Triton X-100 con el siguiente orden de potencia alcanfor<cienol<timol<geraniol y disminuyeron el tamaño de las vesículas de PCsoja. Estos resultados indican que estos terpenos son sustancias hidrofíbicas  capaces de autoagregarse y de incorporarse a membranas disminuyendo la estabilidad termodinámica y aumentando la curvatura de las mismas.